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ELISA法檢測白細(xì)胞介素-2
IL-2來源于活化的T淋巴細(xì)胞,主要由活化的CD;輔助性T細(xì)胞(T helper lymphocyte,Th)產(chǎn)生,其主要生物學(xué)效應(yīng)表現(xiàn)為:誘導(dǎo)活化T淋巴細(xì)胞及胸腺細(xì)胞生長,誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子,誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,增強NK細(xì)胞、LAK細(xì)胞及單核細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,加強活化的B細(xì)胞增殖及分化。IL-2受體(1L-SR)又可分為:T、B細(xì)胞及NK細(xì)胞表面的胞膜IL-2受體(mlL-2R)和可溶性IL-2R(slL-2R)兩種。其中,IL-2復(fù)雜的生物學(xué)作用是通過IL-2R介導(dǎo)的,而IL-2又可誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞表達(dá)IL-2R,故Th產(chǎn)生IL-2和表達(dá)IL-2R是調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫和體液免疫的中心環(huán)節(jié),在細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中處于核心地位,在免疫應(yīng)答過程中起著非常重要的作用。
[檢測方法] ELISA法
[方法學(xué)原理] 在微孔反應(yīng)板上包被抗人IL-2單克隆抗體,待測標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-2會與抗人IL-2單克隆抗體結(jié)合,游離的成分被洗去,同時加人生物素化的抗人IL-2抗體和HRP標(biāo)記的親和素。生物素與親和素特異結(jié)合,抗人IL-2抗體與結(jié)合在單克隆抗體上的人IL-2結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色劑,若反應(yīng)孔中有11.-2,HRP會使無色的顯色劑呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度,IL-2濃度與吸光度成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的IL-2濃度。[標(biāo)本準(zhǔn)備] 靜脈血2ml,不抗凝。
[試劑]
1.預(yù)包被微孔反應(yīng)板
2.濃縮酶結(jié)合物
3.酶結(jié)合物稀釋液
4.標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本稀釋液
5.濃縮生物素化抗體
6.IL-2標(biāo)準(zhǔn)品 .
7.濃縮洗滌液
8.顯色劑A、B
9.終止液
[儀器] 酶標(biāo)儀或全自動酶聯(lián)免疫檢測儀。
[檢測步驟]
1.在微孔反應(yīng)板相應(yīng)孔中分別加入待測樣本、不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品IOOul,再加生物素化抗體工作液50gl。
2.振蕩混勻,置20~25℃環(huán)境中溫育120min。
3.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
4.除空白孔外,加入酶結(jié)合物工作液100u1。
5.振蕩混勻,置20~25℃環(huán)境中溫育30min。
6.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
7.每孔加人顯色劑A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境中避光顯色10min。
8.加入終止液50gl后,輕輕振蕩混勻。用酶標(biāo)儀(450nm波長)測定各孔吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,求出IL-2值。
[正常參考值] 各實驗室可根據(jù)檢測方法的不同確立正常參考值范圍。
[注意事項]
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出時應(yīng)在室溫中平衡30min后方可使用,未用完的微孔條用自封袋密封保存。
2.酶標(biāo)板洗滌時各孔均需加滿洗滌液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。應(yīng)設(shè)定30-60s的洗滌浸泡時間。
3.滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。滴加時瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確(注意:勿將試劑滴在孔壁上)。
4.所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2mol/L硫酸,使用時應(yīng)注意安全。
5.每批樣本應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.檢測劑工作液按說明書臨用前配置。
7.若標(biāo)本OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線測定范圍以外,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測。
[臨床意義] 在某些病毒性疾病中,如反復(fù)發(fā)作尖銳濕疣、重癥肝炎、慢性病毒性肝炎等患者中,IL-2顯著降低。
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