DNA提取試劑盒兩種方法：

1、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

2、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測。

銅 SP氯(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG

銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC  熒光標記早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗體IgG

銅標準溶液1.0mg/l,水質(zhì)標樣氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC  熒光標記真核啟動因子2α抗體IgG

超細球形銅粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC  熒光標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG

銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光標記磷化eIF-4E（Ser209）抗體IgG

銅粉  99.8% metals basis，20μm甲氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%Anti-HBA1/Gold  金標記抗血紅蛋白α1抗體IgG

納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二氯化鎳  97%Anti-Elastin/FITC  熒光標記抗彈性蛋白抗體IgG