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生物科研標(biāo)準(zhǔn)品
生物科研生化試劑
生物科研抗體
進(jìn)口測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明
PCR檢測(cè)試劑盒
ELISA試劑盒
生化檢測(cè)試劑盒
菌種
PCR快速檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞系
原代細(xì)胞

現(xiàn)貨植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說(shuō)明書

時(shí)間:2012/7/5閱讀:291
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植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測(cè)范圍:                                                                                                                    96T
0.8 U/L -20 U/L
 
使用目的:
本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)水平。用純化的植物
苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入苯丙
植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
氨酸解氨酶(PAL),再與 HRP 標(biāo)記的植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-
酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)呈正相關(guān)。
用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物苯丙氨酸解
氨酶(PAL)濃度。  
試劑盒組成  
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(40IU/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說(shuō)明書  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(gè)
植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
標(biāo)本要求  
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
20 U/L  5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 U/L  4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 U/L  3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 U/L  2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.25 U/L  1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。 在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl, 待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。      
4.  配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 。
11.  測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié):
 
 
計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計(jì)算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實(shí)際濃度。  
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值) ,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.  如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存: ;2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月 
 大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒
大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒
大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
大鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒
大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒
大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
 

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