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熒光定量PCR試劑盒保存方法與注意事項

時間:2021/1/13閱讀:7850
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熒光定量PCR試劑盒原理:

本產(chǎn)品是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的試劑,將熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTP、SYBR Green I等試劑預(yù)混成即用的2x Mix,可對目標(biāo)cDNA進(jìn)行快速并具有高特異性的定量檢測。本產(chǎn)品采用化學(xué)修飾的Hot Start Taq DNA聚合酶,在 50 ℃以下無活性,只有 95 ℃條件下加熱后才能*恢復(fù)酶的活力,大限度減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,提高熒光定量PCR反應(yīng)的精確性。該試劑盒*的反應(yīng)緩沖液,可在寬范圍中得到良好的擴(kuò)增結(jié)果、檢測靈敏度更高、信號更強(qiáng)。

熒光定量PCR試劑盒保存條件:

收到本產(chǎn)品后,請立即置于-20℃避光保存,一年有效。從-20℃取出使用時,將凍存的SYBR Green qPCR Mix和ROX Reference Dye融解,然后輕輕顛倒混勻,待溶液*均一后再行使用。如需一段時間內(nèi)經(jīng)常取用,可在2~8℃條件下儲存6個月。避免反復(fù)多次凍融。

熒光定量PCR試劑盒注意事項:

1、本產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR Green I,保存本產(chǎn)品或配制時應(yīng)避免強(qiáng)光照射。

2、使用時請上下顛倒輕輕混勻,不要使用振蕩器,盡量避免出現(xiàn)泡沫,短暫離心后使用。

3、引物純度對反應(yīng)特異性影響很大,建議使用PAGE級別以上純化的引物。

4、20 μl反應(yīng)體系中,cDNA模板的使用量一般小于100 ng,基因組DNA模板量一般小于50 ng,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物作為模板時,使用量應(yīng)不超過PCR體系終體積的10%。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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