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進(jìn)口ELISA試劑盒代測實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟:
先把蛋白稀釋一定的倍數(shù),比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)),將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板,再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌,再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)孵育洗滌后,加底物溶液顯色,終止反應(yīng)后分別測定O.D值,選擇O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個(gè)O.D值稍大于1.0,而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
基本原理是:
①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;
②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
③測定時(shí)將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng),再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例;再加入酶反應(yīng)底物后,底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析,以了解被測標(biāo)本中抗體或抗原含量。
進(jìn)口ELISA試劑盒代測小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒 Mouse adrenergic alpha-1A receptor,ADRA1A ELISA Kit
小鼠腎上腺素(EPI)免疫試劑盒 Mouse Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒 Mouse Neurotrophin 4,NT-4 ELISA KIT
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒 Mouse Neurotrophin 3,NT-3 ELISA kit
小鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS/)免疫試劑盒 Mouse Neuronal Nitric Oxide Synthase,nNOS/ ELISA Kit
小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒 Mouse Neural cell adhesion molecule 1,NCAM1 ELISA kit
小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)免疫試劑盒 Mouse Neuron-specific enolase,NSE ELISA Kit
小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒 Mouse neuropeptide Y,NPY ELISA kit
小鼠神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)免疫試劑盒 Mouse Neurofilament protein L,NF-L ELISA kit
小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒 Mouse Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒 Mouse Nerve growth factor,NGF ELISA kit
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒 Mouse glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-4,NRG4 ELISA kit
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-3,NRG3 ELISA kit
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-2,NRG2 ELISA kit
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-1,NRG1 ELISA kit
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)免疫試劑盒 Mouse Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA Kit進(jìn)口ELISA試劑盒代測
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