進(jìn)口ELISA試劑盒代測(cè)操作步驟：
1. 加規(guī)范品：在酶標(biāo)包被板上設(shè)規(guī)范品孔，順次參加不一樣濃度的規(guī)范品50ul(主張每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)
2. 加樣：別離設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其他各步操作一樣)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標(biāo)試劑50μl。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震動(dòng)混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此刻藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加停止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
標(biāo)本的處理方法：
（1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
（3）尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心，胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（5）組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量，加入一定量的PBS，PH7.4，用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?，?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。
 進(jìn)口ELISA試劑盒代測(cè)IGFBP-3     人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3     規(guī)格：    48T/96T
 IGFBP2     人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2     規(guī)格：    48T/96T
 IGFBP-1     人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1     規(guī)格：    48T/96T
 IGF-2R     人胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體     規(guī)格：    48T/96T
 IGF-2     人胰島素樣生長(zhǎng)因子2     規(guī)格：    48T/96T
 IGF-1     人胰島素樣生長(zhǎng)因子1     規(guī)格：    48T/96T
 ISR-β     人胰島素受體β     規(guī)格：    48T/96T
 INS     人胰島素     規(guī)格：    48T/96T
 IAPP     人胰島淀粉樣多肽     規(guī)格：    48T/96T
 TAP     人胰蛋白酶原激活肽     規(guī)格：    48T/96T
 Try-Ⅱ     人胰蛋白酶原Ⅱ     規(guī)格：    48T/96T
 trypsin     人胰蛋白酶     規(guī)格：    48T/96T
 CPAF     人衣原體蛋白酶樣活性因子     規(guī)格：    48T/96T
 HbCO     人一氧化碳血紅蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 NOS     人一氧化氮合成酶     規(guī)格：    48T/96T進(jìn)口ELISA試劑盒代測(cè)