進(jìn)口ELISA試劑盒代測莢膜染色步驟

1.涂片:在潔凈無油膩的玻片中央放一小滴蒸餾水(或用接種環(huán)挑1-2滴水)，用無菌的接種環(huán)挑取少量菌種與水滴充分混勻，涂成極薄的菌膜，涂布面積約1cm2 。

2.干燥:涂片在室溫下使其自然干燥，也可以小心地在酒精燈上高處微微加熱，使水分蒸發(fā)，但切勿緊靠火焰或加熱時(shí)間過長，以防標(biāo)本烤枯而變形。

3.固定:手執(zhí)玻片一端，有菌膜的一面朝上，通過微火三次(手指觸摸反面不燙手為宜)，待玻片冷卻后，再加染色液。

4.染色:玻片置于玻片擱架上，加適量(以蓋滿菌膜為度)草酸銨結(jié)晶紫(或石炭酸復(fù)紅染液)于菌膜部位，染色1-2min。

5.水洗:斜置載玻片，在自來水(或洗瓶)下用小股水流沖洗，直至洗下的水呈無色為止。

6.干燥:自然干燥或用吸水紙吸去涂片上的水，用吸水紙時(shí)切勿將菌體擦掉。

7.鏡檢:用高倍鏡和油鏡觀察并繪細(xì)菌形態(tài)
進(jìn)口ELISA試劑盒代測莢膜不易染色，故常用襯托染色法，即將菌體著色，而將不著色的透明莢膜襯托出來
α- 糜蛋白酶        核酸稀釋液，測 OD     100mL
α －萘乙酸        工具酶緩沖液    1mL
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸        EDTA 溶液，0.2M    1mL
α- 乳糖        Sulfolobus DNA 聚合酶 IV    100U
α- 酮戊二酸        鏈激酶    100μg
α- 酮戊二酸鈉        ONPG 溶液，10mg/mL    10mL
α2巨球蛋白        探針標(biāo)記 PCR Mix     0.5mL
α-Actin 小鼠單抗        DNA  Acryl 助沉劑    1mL
α-Actin 小鼠單抗        彩色 Acryl 助沉劑    1g
α-Tubulin 小鼠單抗        分子生物學(xué)糖原干粉    1.0g
α-Tubulin 小鼠單抗        分子生物學(xué)糖原溶液，10mg/mL    1mL
進(jìn)口ELISA試劑盒代測