進(jìn)口ELISA試劑盒大部分DNA損傷修復(fù)都依賴于DNA的修復(fù)合成,所以對修復(fù)合成的測定常用來作為DNA修復(fù)的檢測方法。常用的有以下幾種:
一、液體計數(shù)法：全稱液體閃爍計數(shù)法用液體閃爍計數(shù)器測定培養(yǎng)物中的放射源因修復(fù)合成而參入到DNA分子中的量。這一方法適用于大批量樣本。

二、放射法：在細(xì)胞培養(yǎng)物中加入氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷等放射源,用放射自顯影方法計數(shù)銀顆粒數(shù)來測定修復(fù)合成過程中參入到DNA分子中的量。

三、染色互換法：全稱姐妹染色單體互換法，姐妹染色單體互換率的檢測也能反映一部分DNA修復(fù)功能。人類中的某些先天性DNA修復(fù)缺陷疾病如布盧姆氏綜合征患者的自發(fā)SCE顯著增高;另一些如著色性干皮病則誘發(fā)SCE增高。這是由于DNA修復(fù)功能的缺陷導(dǎo)致染色體穩(wěn)定性減弱所致。

四、超速離心法：一種應(yīng)用比較廣泛的方法，可應(yīng)用于切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)及鏈斷裂修復(fù)方式的檢測。一般是用氚標(biāo)記溴脫氧尿嘧啶核苷等參入到修復(fù)合成的DNA分子中去以改變DNA分子的重量(BrdU的分子量比尿嘧啶核苷大),通過超速離心可以從沉降系數(shù)不同的各組分中收集修復(fù)合成中參入量不同的DNA片斷,然后分別測定其放射性的強(qiáng)度來判斷修復(fù)合成的多少。

五、病毒復(fù)活法：以SV40病毒、腺病毒、皰疹病毒、噬菌體等感染培養(yǎng)的人體細(xì)胞或細(xì)菌，然后以紫外線等處理以造成病毒DNA分子的損傷，因為病毒DNA分子損傷的修復(fù)是靠宿主細(xì)胞的修復(fù)酶系統(tǒng)，所以受損傷的病毒能否繼續(xù)生存繁殖可間接地反映宿主細(xì)胞的修復(fù)功能。

進(jìn)口ELISA試劑盒在人的細(xì)胞中，一般的代謝活動和環(huán)境因素(如紫外線)都能造成DNA損傷，導(dǎo)致每個細(xì)胞每天多達(dá)500,000處的分子損傷。這些損傷會給DNA分子造成結(jié)構(gòu)上的破壞，由此可大大的改變細(xì)胞閱讀信息和基因編碼的方式。因此，DNA損傷修復(fù)必須經(jīng)常運(yùn)行，以快速地改正DNA結(jié)構(gòu)上的任何錯誤之處。
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