ELISA試劑盒在所有折磨人類的疾病中，癌癥無(wú)疑是zui可怕的。即使今天，癌癥仍是許多國(guó)家*或第二位的殺手。目前，醫(yī)生主要利用手術(shù)切除、射線灼燒或藥物殺死快速分裂的癌細(xì)胞。公正地講，這些針對(duì)腫瘤的治療方法都顯得非常簡(jiǎn)單粗暴。不可否認(rèn)，它們具有一定的效果，但都不可避免地對(duì)人體造成間接傷害。
應(yīng)用于臨床的一種方法是靶向治療。該方法主要選擇性針對(duì)癌細(xì)胞中激活的信號(hào)通路，因此不會(huì)像化療那樣帶來(lái)不良反應(yīng)。盡管人們對(duì)靶向治療給予很高期待，但這些藥物幾乎無(wú)法治愈患者，這是由于癌細(xì)胞的高突變率使它們很容易逃避被抑制的通路。因此，靶向治療只能延長(zhǎng)患者幾個(gè)月的生命。
因此，醫(yī)生急切期待新治療方法的出現(xiàn)，包括利用RNA、納米顆粒、改造過(guò)的病毒和細(xì)菌等殺死癌細(xì)胞，還有利用患者自身的免疫系統(tǒng)，通過(guò)細(xì)胞間的致命打擊而戰(zhàn)勝癌癥。英國(guó)南安普頓大學(xué)的奧騰斯米爾說(shuō)：“我相信我們即將看到一波全新的癌癥治療方法，這些方法具有低毒、的特點(diǎn)。”
不可否認(rèn)，部分類型的癌癥已經(jīng)不再被當(dāng)作絕癥。例如，過(guò)去幾十年中癌*已超過(guò)90%，一些兒童腫瘤*也達(dá)80%。然而，其他癌癥，如肺癌、胃癌和胰腺癌，治療效果仍不理想。當(dāng)然，對(duì)任何種類的癌癥而言，發(fā)現(xiàn)時(shí)間越晚，治愈概率越低。
提高癌癥*的希望在于有更多可供選擇的治療方案，包括目前正在研究的多種策略。這些治療方案仍處于早期實(shí)驗(yàn)階段，zui終應(yīng)用于臨床尚需時(shí)日。但如果其中任何一種達(dá)到人們的期望，都將成為繼70年前化療出現(xiàn)后癌癥治療領(lǐng)域的zui大進(jìn)展。
1.RNA干擾：
RNA干擾是一種重要的天然細(xì)胞調(diào)控機(jī)制，于20世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn)。它的發(fā)現(xiàn)了我們的認(rèn)識(shí)，被譽(yù)為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一件大事。RNA干擾提供了強(qiáng)有力的工具來(lái)暫時(shí)性打開(kāi)或關(guān)閉單個(gè)基因。RNA干擾研究領(lǐng)域的、美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院癌癥專家利伯曼認(rèn)為，RNA干擾技術(shù)打開(kāi)了一個(gè)全新領(lǐng)域。
不過(guò)，將這個(gè)被寄予厚望的技術(shù)轉(zhuǎn)化為有效藥物仍不是一件易事。該技術(shù)涉及利用短的RNA來(lái)關(guān)閉特定基因。但是，人體細(xì)胞非常善于檢測(cè)短的RNA并將其誤認(rèn)為入侵病毒而將其破壞。利伯曼說(shuō)：“短的RNA輸送仍是主要障礙。”
我們可以通過(guò)開(kāi)發(fā)多種精妙的分子策略來(lái)繞過(guò)這個(gè)障礙。一種方法是將RNA隱藏于脂納米顆粒中，用于肝癌實(shí)驗(yàn)的藥物ALN-VSP就是基于這種策略開(kāi)發(fā)。該藥物瞄準(zhǔn)兩個(gè)與癌癥生長(zhǎng)相關(guān)的基因。在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中，37名受試患者中有7人出現(xiàn)腫瘤生長(zhǎng)停止現(xiàn)象。
利伯曼估計(jì)，*個(gè)利用RNA治療癌癥的藥物在10年內(nèi)有望實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。利伯曼評(píng)價(jià)道：“令人吃驚的是，RNA干擾藥物的開(kāi)發(fā)速度遠(yuǎn)快于其他藥物，而哺乳動(dòng)物細(xì)胞中RNA干擾現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)至今僅僅10年時(shí)間。”
域的zui大進(jìn)展。
2.納米顆粒：
小分子科學(xué)為癌癥治療提供了一個(gè)新機(jī)遇。納米顆粒本身對(duì)癌癥沒(méi)有直接療效，但它可將已有的化療藥物的效力提升到新高度。美國(guó)馬薩諸塞州波士頓布萊根婦女醫(yī)院的納米醫(yī)學(xué)和生物材料主任法羅克扎德說(shuō)，納米顆粒具有從根本上改變藥物藥理學(xué)的能力，可使人類*次在生物界尋找以前未曾探索的事物。
化療的問(wèn)題在于，它對(duì)快速分裂的細(xì)胞均有毒性，無(wú)論是否為癌細(xì)胞。由于化療對(duì)腸、皮膚和免疫系統(tǒng)的毒性，所以其使用劑量受到限制。將化療與納米顆粒結(jié)合則可使藥物選擇性定位腫瘤，從而使應(yīng)用劑量增加。這是因?yàn)榧{米顆粒傾向于在腫瘤內(nèi)聚集，而聚集的原因部分在于癌癥血管比正常血管有更多縫隙。
一些傳統(tǒng)化療藥物已被包裝入納米顆粒。此外，還可以將納米包裝的藥物進(jìn)一步與針對(duì)癌癥蛋白的抗體相結(jié)合，從而進(jìn)一步增加藥物的靶向性，該方法在近年已經(jīng)開(kāi)始實(shí)施。參與該研究的法羅克扎德認(rèn)為：“我們發(fā)現(xiàn)極低劑量藥物就可達(dá)到顯著效應(yīng)。納米技術(shù)不是將壞藥變成好藥，而是將好藥變得更好。”
域的zui大進(jìn)展。
3.病毒治療：
病毒本身具有破壞人類細(xì)胞的能力。病毒的生命周期總遵循如下過(guò)程：感染細(xì)胞、促使細(xì)胞更多病毒直到死亡、釋放大量新病毒以感染更多細(xì)胞。利用病毒的這種能力殺傷癌細(xì)胞的想法產(chǎn)生于20世紀(jì)50年代。不同種類的病毒被注射入人的腫瘤內(nèi)，當(dāng)然有時(shí)由于病毒造成的感染傳播也會(huì)造成致命的后果。
今天，研究重點(diǎn)集中在用遺傳方法改造病毒，使它們只感染腫瘤細(xì)胞，有時(shí)這也可導(dǎo)致病毒具有更大的致死。愛(ài)爾蘭科克癌癥研究中心研究員坦尼指出，相關(guān)研究的目的是讓這些病毒在細(xì)胞內(nèi)*復(fù)制，zui終實(shí)現(xiàn)毀滅腫瘤的目的。
十多種具有不同遺傳修飾的病毒目前正在接受測(cè)試。至今看到的結(jié)果是，使用皰疹病毒將潛在的免疫化合物GM-CSG運(yùn)送到已發(fā)生轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者體內(nèi)。在50個(gè)接受治療的患者中，8人的腫瘤消失。目前病毒治療尚未發(fā)揮zui大潛能，幾種強(qiáng)化后的病毒仍處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。
4.超級(jí)細(xì)菌治療：
正如諺語(yǔ)所說(shuō)，敵人的敵人就是我們的朋友。感染性細(xì)菌是我們不愿觸碰的生物，但是如果它們能攻擊癌細(xì)胞，那就另當(dāng)別論了。
許多菌株，包括沙門(mén)氏菌和大腸桿菌，都傾向于向腫瘤遷移并進(jìn)入其內(nèi)部。它們躲入腫瘤中央的低氧區(qū)以躲避免疫系統(tǒng)，并利用腫瘤細(xì)胞快速分裂所的代謝物生存。坦尼說(shuō)，和病毒治療類似，細(xì)菌也可經(jīng)過(guò)遺傳改造以釋放毒素或攜帶人們所期望的定位活性。盡管相對(duì)病毒治療，細(xì)菌治療尚處于早期階段，至今只有少數(shù)實(shí)驗(yàn)在人群中測(cè)試，卻具有*的優(yōu)點(diǎn)。細(xì)菌比病毒容易大規(guī)模制備且易于修飾。此外，不像病毒，細(xì)菌還可將腫瘤基質(zhì)（基質(zhì)是一種非癌的支持細(xì)胞，構(gòu)成腫瘤的80%）作為攻擊目標(biāo)。
ELISA試劑盒
