ELISA試劑盒細(xì)胞我們實(shí)驗(yàn)室*的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品之一，那么細(xì)胞感染是什么東西引起？有了細(xì)胞感染要注意那么方面？上海滬峰今天就為大家分析細(xì)胞感染的方法。
（一）細(xì)胞準(zhǔn)備
將狀態(tài)良好的目的細(xì)胞接種到24孔板，使細(xì)胞濃度為 1×105/ml 細(xì)胞，接種細(xì)胞數(shù)量因細(xì)胞的生長(zhǎng)速度而略有不同， 一般是保證第二天進(jìn)行病毒感染的時(shí)候細(xì)胞匯合率介于 50%至70%之間。
（二）病毒感染
1.感染細(xì)胞MOI 的測(cè)定MOI（Multiplicity of Infection，感染復(fù)數(shù)）是指每個(gè)細(xì)胞感染的病毒數(shù)，通常MOI 越高，病毒整合到染色體的數(shù)量以及目的蛋白的表達(dá)量越高。對(duì)于分裂活躍的細(xì)胞，比如 Hela、293 細(xì)胞，MOI=1～3 時(shí)，80%以上的細(xì)胞均表達(dá)目的基因。而對(duì)于非分裂細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，感染效率較低。需要進(jìn)行MOI梯度摸索實(shí)驗(yàn)，選擇適合的MOI 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
2.感染步驟
按實(shí)驗(yàn)需要將細(xì)胞鋪板（比如12孔板）；細(xì)胞數(shù)以第2天密度約50%為宜；37℃ 培養(yǎng)過夜。
對(duì)于Polybrene 可施加的細(xì)胞：準(zhǔn)備*培養(yǎng)基和 Polybrene混合物，Polybrene 終濃度為摸索得到的zui適終濃度。移去培養(yǎng)基并添加 0.5 ml Polybrene/培養(yǎng)基混合物于每孔中（適用于24 孔板，其他孔板請(qǐng)相應(yīng)調(diào)整體）。
對(duì)于不適用 Polybrene 的細(xì)胞，以上步驟省略，直接進(jìn)入下面步驟：
感染前，從冰箱取出并在 37℃水浴中快速融化病毒，吸去細(xì)胞原有培養(yǎng)基，將病毒原液加入細(xì)胞中，輕輕8字混勻。感染后第二天（約12小時(shí)），吸去含病毒的培養(yǎng)液，換上新鮮的*培養(yǎng)液，繼續(xù)37℃培養(yǎng)。感染后48小時(shí)，對(duì)于帶 GFP報(bào)告基因的病毒，可通過熒光顯微鏡觀測(cè)GFP表達(dá)效率，對(duì)于攜帶 Puromycin抗性基因的病毒，換上含適當(dāng)濃度的 Puromycin 的新鮮*培養(yǎng)液，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞株。

ASB8    含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族8抗體
ABP1    植物生長(zhǎng)激素ABP1抗體
ACTR1A    肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1抗體
AHSP    α紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體
ATP1    血管緊張素激活蛋白1抗體
AFM    Alpha清蛋白抗體
AFAP1L2    AFAP1L2抗體
AHNAK    神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體
AJAP1    粘合連接相關(guān)蛋白1抗體
ADAM13    去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
Agrin    聚集蛋白抗體
AP2 alpha + beta    轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體
phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤樣息肉抗體
phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
APC10    細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體
APC11    細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體

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