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細(xì)胞系
原代細(xì)胞

ELISA生物鐘的新希望

時(shí)間:2016/3/30閱讀:357
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ELISA試劑盒衰老相關(guān)疾病,包括神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、糖尿病、惡性腫瘤等,已成為人類死亡的主要原因。盡管病理表現(xiàn)各異,但細(xì)胞內(nèi)線粒體功能異常是其中不容忽視的一個重要因素。
線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)高度特化的細(xì)胞器,是能量代謝和信號傳導(dǎo)的重要中樞。作為細(xì)胞內(nèi)的發(fā)電廠,線粒體是細(xì)胞有氧代謝產(chǎn)生能量的主要場所。同時(shí),線粒體在細(xì)胞內(nèi)的Ca2+穩(wěn)態(tài)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及細(xì)胞凋亡方面發(fā)揮著重要作用。此外,線粒體也參與氨基酸、核酸、脂類等重要生物分子的合成。
正是因?yàn)榫€粒體在細(xì)胞能量供應(yīng)及維持細(xì)胞正常代謝等方面發(fā)揮舉足輕重的作用,調(diào)控和改善線粒體功能以及修復(fù)損傷的線粒體對于衰老疾病的預(yù)防和治療起著重要的作用。
線粒體被稱為衰老的生物鐘,在衰老過程中其核心作用已被生物醫(yī)學(xué)界廣泛認(rèn)同?;谌祟惡蛣游锬P偷膶?shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在衰老過程中,腦、心臟、肌肉等關(guān)鍵組織的線粒體的呼吸產(chǎn)能功能逐漸下降,并表現(xiàn)出線粒體DNA突變的累積。
與細(xì)胞核基因組的DNA相比,線粒體DNA處于裸露狀態(tài)、無組蛋白保護(hù),且缺乏有效的修復(fù)系統(tǒng),因此其基因突變率遠(yuǎn)高于細(xì)胞核DNA。這些線粒體DNA的突變隨著年齡增長在細(xì)胞內(nèi)不斷積累,當(dāng)累積到一定程度時(shí)便可導(dǎo)致機(jī)體的病理性損傷。除了衰老相關(guān)的生理性線粒體功能紊亂外,來自母系的線粒體基因突變也已被報(bào)道同多種先天遺傳性人類疾病密切相關(guān)。
人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
ELISA試劑盒提供治療新思路
揭示線粒體相關(guān)疾病的致病機(jī)制,發(fā)現(xiàn)治療線粒體相關(guān)疾病的方法,是目前生物醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。現(xiàn)有的線粒體疾病治療方法側(cè)重于彌補(bǔ)線粒體功能缺陷,如補(bǔ)充呼吸鏈中的輔助因子、中和線粒體產(chǎn)生的過多的氧自由基等。
例如,輔酶Q已經(jīng)用于某些衰老或遺傳相關(guān)的線粒體疾病的預(yù)防和治療。然而,這些治療手段僅僅緩解了線粒體缺陷的“標(biāo)”,但線粒體損傷的“本”,即線粒體DNA具有的遺傳突變,卻由于無法有效地進(jìn)行修復(fù)而導(dǎo)致疾病的長期存在。

BRD7    鼻咽癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體
Creatine kinase B type    腦肌酸激酶BCK抗體
beta glucuronidase    β葡萄糖醛酸苷酶抗體
BCAS1    乳腺癌相關(guān)蛋白1抗體
Bcl 2 like protein 9    Bcl2樣凋亡蛋白9抗體
BTBD10    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體
BTBD17    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體
BTBD19    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體
BXDC2    BXDC2蛋白抗體
BOLA1    BOLA1蛋白抗體
BOLA2    BOLA2蛋白抗體
BPIL1    殺菌通透性增加蛋白樣1抗體

ELISA試劑盒

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