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小鼠淋巴瘤細胞;YAC-1

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2019-08-14 08:49:15瀏覽次數(shù):628次

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本公司專業(yè)代理ATCC細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細 小鼠淋巴瘤細胞;YAC-1的說明書或價格信息,請咨詢在線客服。

細胞名稱 小鼠淋巴瘤細胞;YAC-1

形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 YAC-1是由莫洛尼氏白血病病毒(Moloney Leukemia virus)誘導產(chǎn)生的淋巴瘤細胞系,已證明該細胞系對小鼠NK細胞樣細胞毒活性敏感,因此,YAC-1細胞系常用作NK細胞殺傷試驗的靶細胞,進行相關(guān)的免疫學研究。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 維持細胞濃度在2×105~2×106cells/ml;2~3天換液1次。

傳代情況 C132

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

細胞種類
凍存
對培養(yǎng)的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點,并可減緩冷卻速度嗎,大大降低冰晶形成的危險  (冰晶可損傷細胞,導致細胞死亡)。
注:DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時,應采用與此類物質(zhì)安全危害相適應的設備和操作規(guī)范,并應按照當?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。 
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時,必須遵守以下原則。與其他細胞培養(yǎng)操作一樣,我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明,以便獲得結(jié)果。 
1)在高細胞濃度情況下進行培養(yǎng)細胞的凍存,并且細胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。 
2)細胞應緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4)將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存;溫度高于 -50°C 時,冷凍的細胞將開始變質(zhì)。 
5)必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存 
6)必須穿戴個人防護設備。 
7)所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù),并且在層流通風櫥內(nèi)進行。

凍存培養(yǎng)基
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

0.5mg 重組人生長激素單體-二聚體 檢查 -20℃,避光 140636-200703

0.2g/支 右旋糖酐分子量D0 分子量測定 常溫,避光 140637-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D1 分子量測定 常溫,避光 140638-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D2 分子量測定 常溫,避光 140639-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D3 分子量測定 常溫,避光 140640-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D4 分子量測定 常溫,避光 140641-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D5 分子量測定 常溫,避光 140642-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D6 分子量測定 常溫,避光 140643-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D7 分子量測定 常溫,避光 140644-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D8 分子量測定 常溫,避光 140645-201002

0.2g/支 右旋糖酐分子量D2000 分子量測定 常溫,避光 140646-201002

低分子肝素 效價測定 -20℃,避光 140647-200801

100mg D-葡萄糖醛酸 UV法含量測定 常溫,避光 140648-200602

200mg D-鹽酸氨基葡萄糖 含量測定 常溫,避光 140649-200702

2.6萬u 蚓激酶 供蚓激酶測定 -20℃,避光 140650-200502

100mg D-甘露糖 含量測定 常溫,避光 140651-200602

100mg 甘露聚糖肽 鑒別檢查 常溫,避光 140652-200401

1mg/支 核糖核酸酶A 分子量測定 2-8℃,避光 140653-200802

人胰島素 分子量測定 140654-200802

胸腺肽α1 分子量測定 140655-200802

人生長激素釋放抑制因子 分子量測定 140656-200802

2mg 甲酰化人生長激素 甲?;松L激素鑒別 -20℃,避光

140657-200301

100mg 腺苷鈷胺 HPLC法含量測定 常溫,避光 140658-200501

10mg 前列地爾 HPLC法含量測定 -20℃,避光 140659-200702

10mg 氟尿苷 鑒別 常溫,避光 140660-200401

20mg 次黃 HPLC法含量測定 2-8℃,避光 140661-200903

20mg 黃 檢查 2-8℃,避光 140662-200301

5mg 科博肽 HPLC法含量測定 -20℃,避光 140664-200501

10mg 鮭降鈣素 供含量 2-8℃,避光 140665-200902

20mg 醋酸丙氨瑞林 HPLC法含量測定 4℃,避光 140667-200601

10mg D-核糖 含量測定 常溫,避光 140668-200301

50mg 肌苷 HPLC法含量測定 常溫,避光 140669-200903

100mg 乙酰半胱氨酸 含量測定 常溫,避光 140671-200501

100mg N-乙酰-L-酪氨酸 含量測定 常溫,避光 140672-200501

100mg 鹽酸賴氨酸 供鑒別及含量測定用 常溫,避光 140673-201006

10mg 三磷酸腺苷二鈉 鑒別 常溫,避光 140674-200401

50mg 胞磷膽堿鈉 HPLC法含量測定 常溫,避光 140675-200803

50mg L-脯氨酸 含量測定 常溫,避光 140677-200405

100mg L-丙氨酸 含量測定 常溫,避光 140680-201002

100mg L-纈氨酸 含量測定 常溫,避光 140681-200401

小鼠淋巴瘤細胞;YAC-1100mg L-蘇氨酸 含量測定 常溫,避光 140682-200401

100mg L-異亮氨酸 含量測定 常溫,避光 140683-200401

100mg L-色氨酸 含量測定 常溫,避光 140686-200401

100mg L-亮氨酸 含量測定 常溫,避光 140

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