詳情請看：細(xì)胞如何運(yùn)動？
　　
　　細(xì)胞運(yùn)動是一個周期性的過程，其中包括運(yùn)動方向前端細(xì)胞部分的“突出”和后端細(xì)胞部分的“收縮”。肌動蛋白纖維的多聚化驅(qū)動細(xì)胞向前“突出”，而這些纖維的空間組織情況則決定“突出”結(jié)構(gòu)的性狀。比如，尖刺狀的絲狀偽足（filopodia）中包含長束狀的肌動蛋白纖維，而片狀的板狀偽足（lamellipodia）中包含分支狀的肌動蛋白纖維。在生化試驗(yàn)中Arp2/3和Formin（形成素）分別能促進(jìn)形成分支狀和單束的肌動蛋白纖維。
　　
　　zui近，歐美研究人員以mDia2（哺乳動物的一個形成素）為研究對象，通過RNA干擾降低mDia2的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)可以同時抑制絲狀偽足和板狀偽足的形成；而通過持續(xù)表達(dá)△GBD-mDia2蛋白，可以導(dǎo)致長束狀的肌動蛋白纖維在板狀偽足中形成并維持板狀偽足的性狀。同樣，過多的△GBD-mDia2也可以促進(jìn)絲狀偽足的形成。光學(xué)顯微鏡和電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，△GBD-mDia2首先被募集到板狀偽足中并在此誘導(dǎo)產(chǎn)生長的、非分支性的肌動蛋白束，通過逐漸聚集這些存在于板狀偽足中的蛋白纖維并成為束狀，zui終使細(xì)胞的“突出”部分成為絲狀偽足。
　　
　　此研究揭示了不同結(jié)構(gòu)的肌動蛋白纖維之間的密切和它們形成過程中的分子機(jī)制，以及Formin在此機(jī)制中的關(guān)鍵作用。這也將為解釋細(xì)胞運(yùn)動提供了很好的參考。