培養(yǎng)基活細(xì)胞*生存條件和研究技術(shù)

    培養(yǎng)基高等生物是由多細(xì)胞構(gòu)成的整體，在整體條件下要研究單個細(xì)胞或某一群細(xì)胞在體內(nèi)（in vivo）的功能活動是十分困難的。但是如果把活細(xì)胞拿到體外（in vitro）培養(yǎng)基進(jìn)行觀察和研究，則要方便得多?；罴?xì)胞離體后要在一定的生理條件下才能存活和進(jìn)行生理活動，特別是高等動植物細(xì)胞要求的生存條件極其嚴(yán)格，稍有不適就要死亡。所以細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)（cell culture）就是選用*生存條件對活細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和研究的技術(shù)。動物細(xì)胞的生存環(huán)境與植物細(xì)胞差別很大，因而二者的培養(yǎng)方法很不相同。

CSF1  Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白

CSF2  Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CSF2  Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF2  Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF2  Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CSF1  Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF2  Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF1  Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF3  Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)
CSF3R  Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CSF3  Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CSF2  Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EFNA4  Protein Human 重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EFNB2  Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EFNB2  Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
EFNB2  Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

　　細(xì)胞培養(yǎng)基方式大致可分為兩種：一種是群體培養(yǎng)（mass culture），將含有一定數(shù)量細(xì)胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細(xì)胞貼壁生長，匯合（confluence）后形成均勻的單細(xì)胞層；另一種是克隆培養(yǎng)（clonal culture），將高度稀釋的游離細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，各個細(xì)胞貼壁后，彼此距離較遠(yuǎn)，經(jīng)過生長增殖每一個細(xì)胞形成一個細(xì)胞集落，稱為克隆（clone）。一個細(xì)胞克隆中的所有細(xì)胞均來源于同一個祖先細(xì)胞。此外，為了制取細(xì)胞產(chǎn)品而設(shè)計了轉(zhuǎn)鼓培養(yǎng)法，使用大容量的圓培養(yǎng)瓶，在培養(yǎng)過程中不斷地轉(zhuǎn)動，使培養(yǎng)的細(xì)胞始終處于懸浮狀態(tài)之中而不貼壁。