大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞使用方法:

1. 貼壁細胞的消化:

a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰蛋bai酶消化液,蓋過細胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同,對于貼壁牢固的細胞可適當(dāng)延長消化時間。

c) 顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋bai酶消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用yi酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除yi酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化:

不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

α-L-艾杜糖苷酶抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白122抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白140抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白20抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白43抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白80抗體

CD101抗體

免疫球蛋白超家族成員5抗體

alpha干擾素誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2抗體

胰島素抗體

中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體

CD339抗體

連接粘附分子1抗體

活化蛋白激酶D抗體

Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體

磷酸化原癌基因c-Jun抗體

JWA蛋白抗體

連接蛋白JPH3抗體

連接粘附分子C抗體

組蛋白去甲基化酶JMJ2A抗體

組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體

磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體

JNK相互作用蛋白4抗體

氨基末端激酶1/2抗體

氨基末端激酶1/2/3抗體