實(shí)驗(yàn)原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體 ELISA試劑盒試劑盒組成及試劑配制1．試劑盒保存：-20℃（較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）；2-8℃（頻繁使用時(shí)）。2．濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會(huì)有不*之處，請(qǐng)以英文說明書為準(zhǔn)。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體 ELISA試劑盒操作流程：

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)elisa試劑盒
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa試劑盒
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒
人α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒
人可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa試劑盒
人白介素27(IL-27)elisa試劑盒
人白介素23(IL-23)elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)elisa試劑盒
人組織因子途徑抑制物(TFPI)elisa試劑盒
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒
人白介素1(IL-1)elisa試劑盒
人白介素17(IL-17)elisa試劑盒
人白介素1β (IL-1β)elisa試劑盒
人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa試劑盒
人可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa試劑盒
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa試劑盒