ELISA試劑盒為了得到非常好的實驗效果，一些實驗菜鳥們還需多加了解技術(shù)內(nèi)容，可以熟練的掌握好這些往后再應(yīng)用到實驗里邊就會簡略的多。今日的主要內(nèi)容ELISA試劑盒的一些技術(shù)關(guān)鍵：
樣本加樣辦法
1、細胞上清：前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。
2、腦脊液：前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。
3、血清血漿：請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul。
4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，構(gòu)成查看效果的值偏低。
ELISA試劑盒因組織勻漿液的樣本蛋白品種多，含量豐厚，實驗參照血清血漿標本的處理辦法進行，否則就會影響實驗效果。具體是參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul。
A.血清標本應(yīng)是天然凝聚后，取上清，防止在冰箱中凝聚血液；
B.血漿標本，推薦用EDTA的辦法收集若待測樣本不能及時查看，標本收集后請分裝，凍存于－20℃，防止重復(fù)凍融。
C.血清標本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；
D.標本應(yīng)明澈通明，查看前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去掉。
E.請勿運用溶血，高血脂或污染的標本查看，否則效果將不。
ELISA試劑盒因為政策蛋白不一樣，或許構(gòu)成降解的蛋白類型或許不一樣，假定實驗前通過文獻斷定用哪種蛋白酶抑制劑，有針對性參與，可節(jié)省抑制劑。假定查不到有關(guān)文獻，可采用組合抑制的辦法確保蛋白不易被降解。