進口分裝ELISA試劑盒作為記錄測定結果的儀器，酶標儀的性能穩(wěn)定與否，決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標儀波長設置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀說明書。
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標本呈陽性（或陰性）。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本，可較好地避免以上誤差。
正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
綜上所述，由于進口分裝ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附技術目前在技術上缺乏標準化，盡管目前上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤）。但由于受方法學及技術條件的限制，在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會出現一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。
含量測定    乳酸依沙吖啶    對照品    100290-199901        50mg
HPLC法含量測定    生物素    對照品    100291-200402        100mg
含量測定    特非那定    對照品    100292-200201        50mg
含量測定    酮康唑    對照品    100294-199801        50mg
HPLC法含量測定用    維生素C鈉    對照品    100296-200303        1000mg
檢查    α-細辛腦    對照品    100298-200001        100mg
鑒別    鹽酸二氧丙嗪    對照品    10299-0001        50mg
含量測定    鹽酸洛哌丁胺    對照品    100300-200001        50mg
進口分裝ELISA試劑盒