小鼠ELISA試劑盒其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 )表面，使酶標(biāo)記的抗原-抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。
1、競爭ELISA試劑盒：此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。
其基本程序?yàn)椋?br />① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干
② 加入待檢抗原及一定量的酶標(biāo)抗原（對照孔僅加酶標(biāo)抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液
④ 用ELISA試劑盒檢測儀測定OD值。
   被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點(diǎn)在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進(jìn)行酶標(biāo)記，而且因?yàn)榭乖慕Y(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外試驗(yàn)中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。
2、阻斷小鼠ELISA試劑盒
   本法主要用于。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬?。≒R）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CCL25/CCR-9  細(xì)胞表面趨化因子受體9抗體     0.2ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CCL28/MEC  粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體     0.2ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CCR-10  細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體     0.2ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CCRK  細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體     0.2ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CD10/CALLA  CD10抗體     0.2ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CD105/Endoglin  CD105抗體     0.1ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-CD117/c-kit/SCFR  干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原抗體     0.1ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-phospho-c-kit (Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體     0.1ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體     0.1ml
Multi-class antibodies    規(guī)格：    Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷酸化原癌基因c-kit抗體     0.1ml
小鼠ELISA試劑盒