蛋白質(zhì)鹽析分離的原理和影響蛋白質(zhì)鹽析分離的因素

一、蛋白質(zhì)鹽析分離的原理：

蛋白質(zhì)在稀鹽溶液中溶解度會小鼠ELISA試劑盒隨著鹽濃度的增大而上升(鹽溶)，當鹽濃度增大到一定數(shù)值時，其溶解度又逐漸下降直至蛋白質(zhì)析出。鹽析的發(fā)生是由于鹽濃度增大到一定數(shù)值時使水活性降低，導致蛋白質(zhì)分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，引起蛋白質(zhì)分子之間相互聚集并從溶液中析出，zui后經(jīng)離心機分離后獲得沉淀物和上清液。

二、影響蛋白質(zhì)鹽析分離的因素：

1、蛋白質(zhì)濃度：

蛋白質(zhì)濃度過大，鹽析時發(fā)生共沉現(xiàn)象，分離效果不好。蛋白質(zhì)濃度太稀，耗鹽量過大，蛋白質(zhì)回收率低。一般蛋白質(zhì)濃度在2.5%～3.0%較適中。

2、離子強度：

離子強度越大，蛋白質(zhì)的溶解度越低，越容易產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象。

3、離子類型：

離子半徑小而價數(shù)高的離子，小鼠ELISA試劑盒對鹽析影響較強。離子半徑大而價數(shù)低的離子，對鹽析影響較弱。

4、PH值：

蛋白質(zhì)所帶凈電荷越多，溶解度越大。凈電荷為零時，溶解度zui低。一般將PH值調(diào)到蛋白質(zhì)等電點附近，這樣有利于鹽析。

5、溫度：

低離子強度或水中，小鼠ELISA試劑盒在一定范圍內(nèi)蛋白質(zhì)的溶解度隨著溫度的升高而增大。高鹽溶液中，蛋白質(zhì)的溶解度隨著溫度的升高有時反而下降。一般情況下在0～4℃操作。