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喜樹(shù)堿是有效的 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑
分子式：C20H16N2O4 分子量：348.35
簡(jiǎn)介： 喜樹(shù)堿 Campathecin 是有效的 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑。
別名：Camptothecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT；1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3, 14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………淡黃色至黃色固體
溶解性：…………………3mg/ml DMSO
密度：……………………1.51 g/cm3
含量：……………………≥99%
IC50：……………………DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topo I): IC50 = 0.68 µM
儲(chǔ)存條件：常溫，避光防潮密閉干燥
用途及描述 ：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面，嚴(yán)禁用于人體。本品 喜樹(shù)堿是一種特異性的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topo I)抑制劑，可用于相關(guān)領(lǐng)域的科研實(shí)驗(yàn)。
運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | 喜樹(shù)堿是一種特異性的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topo I)抑制劑，IC50為0.68μM。 |
特點(diǎn) | 大量實(shí)驗(yàn)證明喜樹(shù)堿是具有毒性的植物堿，是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topo I)的特定抑制劑。 |
靶點(diǎn) | Topo I(cell-free assay),0.68μM |
體外研究 | 喜樹(shù)堿是1966年最先從喜樹(shù)中分離得到的植物堿。它能有效且特定的抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I (topo I)，IC50為0.68μM。喜樹(shù)堿具有一定細(xì)胞毒性，能在納摩爾水平作用于多種人類(lèi)腫瘤細(xì)胞系，包括 HT29、LOX、SKOV3和 SKVLB，IC50為37nM到48nM。與TNF聯(lián)用，喜樹(shù)堿作用于鼠肝細(xì)胞，誘導(dǎo)凋亡，IC50為13μM。喜樹(shù)堿也能抑制TNF誘導(dǎo)的NF-κB激活，和TNF受體相關(guān)因子-2 (TRAF2)，X-連鎖凋亡蛋白抑制劑(X-IAP)，和FLICE抑制蛋白(FLIP)的表達(dá)。5μM喜樹(shù)堿作用于HCT116細(xì)胞，能誘導(dǎo)蛋白酶體調(diào)節(jié)的混合系白血病5 (MLL5)蛋白降解,導(dǎo)致p53在Ser392位點(diǎn)磷酸化。由于喜樹(shù)堿的溶解性低，且具有一定副作用，所以已經(jīng)研發(fā)了多種喜樹(shù)堿的類(lèi)似物，如Topotecan和Irinotecan, 已經(jīng)獲得FDA準(zhǔn)核，用于癌癥化學(xué)療法中。 |
體內(nèi)研究 | 喜樹(shù)堿按8 mg/kg劑量作用于攜帶多種移植瘤的小鼠，如結(jié)腸癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和卵巢癌，能完全抑制腫瘤生長(zhǎng)及引起腫瘤衰退。喜樹(shù)堿(50 mg/kg)和TNF (5和 7 μg/kg)聯(lián)合作用于小鼠，會(huì)造成肝損傷, 而喜樹(shù)堿單獨(dú)作用時(shí)沒(méi)有影響。 |
