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文章標(biāo)題《草果知母湯對(duì)戊四唑誘導(dǎo)癲癇大鼠海馬神經(jīng)元的保護(hù)作用及RECK/GFAP/AKT信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用》
摘要：目的 研究草果知母湯對(duì)戊四唑誘導(dǎo)癲癇大鼠海馬神經(jīng)元的保護(hù)作用及反轉(zhuǎn)錄富含半胱氨酸蛋白（RECK）/膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
白激酶B（AKT）信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用。方法 將90只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、癲癇模型組、草果知母湯低劑量組、草果知母湯中劑量組、草果知母湯高劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組，每組15只，大鼠采用腹腔注射戊四唑方法建立癲癇大鼠模型，造模成功后，草果知母湯低、中、高劑量組分別給予2.5 mL、5.0 mL、10.0 mL的草果知母湯灌胃，陽(yáng)性對(duì)照組給予丙戊酸鈉，每日1次，連續(xù)給藥4周，實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-qPCR）測(cè)定海馬組織Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA水平，尼氏染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元尼氏小體水平，脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記（TUNEL）染色法檢測(cè)大鼠海馬神經(jīng)元凋亡水平，免疫蛋白印跡法（Western Blot）檢測(cè)大鼠海馬組織RECK、GFAP、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）、AKT水平。結(jié)果 與癲癇模型組比較，草果知母湯各劑量組大鼠海馬組織Bcl-2 mRNA水平、RECK及p-AKT水平升高，
白激酶B（AKT）信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用。方法 將90只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、癲癇模型組、草果知母湯低劑量組、草果知母湯中劑量組、草果知母湯高劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組，每組15只，大鼠采用腹腔注射戊四唑方法建立癲癇大鼠模型，造模成功后，草果知母湯低、中、高劑量組分別給予2.5 mL、5.0 mL、10.0 mL的草果知母湯灌胃，陽(yáng)性對(duì)照組給予丙戊酸鈉，每日1次，連續(xù)給藥4周，實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-qPCR）測(cè)定海馬組織Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA水平，尼氏染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元尼氏小體水平，脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記（TUNEL）染色法檢測(cè)大鼠海馬神經(jīng)元凋亡水平，免疫蛋白印跡法（Western Blot）檢測(cè)大鼠海馬組織RECK、GFAP、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）、AKT水平。結(jié)果 與癲癇模型組比較，草果知母湯各劑量組大鼠海馬組織Bcl-2 mRNA水平、RECK及p-AKT水平升高， 
引物合成 [1] 是通過(guò)測(cè)定引物的OD值，溶解引物，最終合成引物的一個(gè)完善的過(guò)程。
目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點(diǎn)。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相鄰的核苷酸通過(guò)3′→5′磷酸二酯鍵連接。引物合成特點(diǎn)
1.引物合成的純度高。
2.合成的序列長(zhǎng)。
3.合成的效果好。
