豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）ELISA試劑盒 ，別名： 豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）檢測試劑盒， 豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）ELISA Kit ，豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）ELISA試劑盒英文名： Guinea pig Lebtospira IgG ELISA Kit ，規(guī)格： 96T/48T
檢測標本：血清、血漿、細胞等
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許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題，標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗，那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢？
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。
2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標準樣品時，應按濃度遞增順序進行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準確性。
5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點，但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關系數(shù)因實驗要求不同而有所變動，但一般來說，相關系數(shù)R至少要大于0.98，對于有些實驗，至少要0.99甚至是0.999.
64421 Anti-HSP-20/FITC 熒光素標記熱休克蛋白-20抗體IgG 0.2ml
64422 Anti-HSP22/FITC 熒光素標記熱休克蛋白-22抗體IgG 0.2ml
64423 Anti-HSP-27/FITC 熒光素標記HSP-27蛋白抗體IgG 0.2ml
64424 Anti-HSP-47/FITC 熒光素標記熱休克蛋白-47蛋白抗體IgG 0.2ml
64425 Anti-HSP-60/FITC 熒光素標記熱休克蛋白-60蛋白抗體IgG 0.2ml
64426 Anti-HSP-70/FITC 熒光素標記HSP-70蛋白抗體IgG 0.2ml
64427 Anti-HSP75/TRAP-1 /FITC 熒光素標記熱休克蛋白-75抗體IgG 0.2ml
64428 Anti-OMPC/OMPA/FITC 熒光素標記抗大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體IgG 0.2ml
64429 Anti-HSP-90 Alpha/FITC 熒光素標記HSP-90α蛋白抗體IgG 0.2ml
64430 Anti-HSP-90 Alpha/FITC 熒光素標記熱休克蛋白90α抗體IgG 0.2ml
64431 Anti-HSP-90 Beta/FITC 熒光素標記HSP-90β蛋白抗體IgG 0.2ml
64432 Anti-HSP27/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記熱休克蛋白-27抗體IgG 0.2ml
64433 Anti-HSP-105/FITC 熒光素標記熱休克蛋白HSP105抗體IgG 0.2ml
64434 Anti-HSTF2/HSF2 /FITC 熒光素標記熱休克轉錄因子2抗體IgG 0.2ml
64435 Anti-HtrA2/Omi/FITC 熒光素標記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG 0.2ml
64436 Anti-TRT/FITC 熒光素標記端粒酶抗體IgG 0.2ml
64437 Anti-TRT/TERT/PE 熒光素PE標記端粒酶抗體IgG 0.2ml
64438 Anti-COX10/FITC 熒光素標記COX10抗體IgG 0.2ml
64439 Anti-IAA/FITC 熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG 0.2ml
64440 Anti-IAA/FITC 熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素單克隆抗體IgG 0.2ml
64441 Anti-IASPP/FITC 熒光素標IASPP蛋白抗體IgG 0.2ml
64442 Anti-Iba-1/FITC 熒光素標記離子鈣接頭蛋白抗體IgG 0.2ml
64443 Anti-ICAD/FITC 熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體IgG 0.2ml
64444 Anti-ICAM-1（CD54）/FITC 熒光素標記細胞間粘附分子-1抗體IgG 0.2ml
64445 Anti-CD54/ICAM-1/Biotin 生物素標記細胞間粘附分子-1抗體IgG 0.2ml
64446 Anti-ICAM-3/CD50/FITC 熒光素標記細胞間粘附分子-3抗體IgG 0.2ml
64447 Anti-Icos/CD278/FITC 熒光素標記誘導協(xié)同刺激分子CD278抗體IgG 0.2ml
64448 Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC 熒光素標記誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體IgG 0.2ml
64449 Anti-IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG 0.2ml
64450 Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC 熒光素標記DNA結合抑制因子1抗體IgG 0.2ml
64451 Anti-IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG 0.2ml
64452 Anti-IFABP/FITC 熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG 0.2ml
64453 Anti-IFABP/FITC 熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG 0.2ml
64454 Anti-IFI16/p16 /FITC 熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG 0.2ml
64455 Anti-IFITM1/FITC 熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG 0.2ml
64456 Anti-human IFN- Alpha /FITC 熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG 0.2ml
64457 Anti-IFN- Beta/FITC 熒光素標記干擾素-β抗體IgG 0.2ml
64458 Anti-IFN- Beta/FITC 熒光素標記抗人干擾素-β抗IgG 0.2ml
64459 Anti-IFN- Gamma/FITC 熒光素標記干擾素-γ抗體IgG 0.2ml
64460 Anti-IFN- Gamma/FITC（Interferon Gamma） 熒光素標記抗大、小鼠IFN-γ抗IgG 0.2ml
64461 Anti-IFNGR2/FITC 熒光素標記干擾素-gamma受體2抗體IgG 0.2ml
64462 Anti-IFN- Gamma/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人干擾素-γ/IFN-gamma單克隆抗體IgG 0.2ml
64463 Anti-IFNGR1/CD119/FITC 熒光素標記干擾素-gamma受體抗體IgG 0.2ml
64464 Anti-IGC/FITC 熒光素標記兔抗非洲爪蟾IGC抗體IgG 0.2ml
64465 Anti-IGF-I/FITC 熒光素標記標記胰島素樣生長因子-I抗體IgG 0.2ml
64466 Anti-IGF-II/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-II抗體IgG 0.2ml
64467 Anti-IGF-IIBP3/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體IgG 0.2ml
64468 Anti-IGF-1 R/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG 0.2ml
64469 Anti-IGF-1R/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG 0.2ml
64470 Anti-phospho-IGF1 Receptor （Tyr1161） /FITC 熒光素標記磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體IgG 0.2ml
64471 Anti-IGFBP-1/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-1抗體IgG 0.2ml
64472 Anti-IGFBP-2/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-2抗體IgG 0.2ml
64473 Anti-IGFBP-3/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-3抗體IgG 0.2ml
64474 Anti-IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG 0.2ml
64475 Anti-IGFBP-5/IBP5 /FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG 0.2ml
64476 Anti-IGSF8/CD3/FITC 熒光素標記免疫球蛋超家族成員8抗體IgG 0.2ml
64477 Anti-IKB Alpha/FITC 熒光素標記KB抑制蛋白α抗體IgG 0.2ml
64478 Anti-IKB alpha（phospho S32 + S36）/FITC 熒光素標記磷酸化KB抑制蛋白α抗體IgG 0.2ml
64479 Anti-IKB Beta/FITC 熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG 0.2ml
64480 Anti-phospho-IkB beta （Ser23）/FITC 熒光素標記磷酸化KB抑制蛋白β抗體IgG 0.2ml
酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術和免疫酶技術相結合建立的一種檢測方法，其操作簡便，無需特殊設備，并具有高度的敏感性和準確性，所以受到大家的廣泛重視，以致在較短時間內，于國內外均取得了較快的進展。