采用一系列方法將病毒工程開發(fā)用于疾病治療已經(jīng)成為一種新型的應(yīng)用，該應(yīng)用廣泛的定義為病毒療法，包括用于基因治療的病毒載體(Figure 1)和具有溶瘤細(xì)胞功能的病毒(Figure 2)。雖然這些產(chǎn)品大部分都處在臨床開發(fā)階段，但是藥物作用靶點的多樣性以及未來機(jī)會的財富都是令人鼓舞的。病毒療法是一門以病毒為基礎(chǔ)的技術(shù)，一個重要的挑戰(zhàn)就是在任何的時間點包括早期的研發(fā)，產(chǎn)品的生產(chǎn)，產(chǎn)品的包裝上市都能清楚地了解樣品的質(zhì)量和性能，其中zui重要的一點就是病毒的定量。在過去，病毒的定量依賴于噬斑法和電鏡等方法，這些方法需要大量的勞動力，等待很長時間才能獲得結(jié)果，且獲得的結(jié)果具有很大的主觀性。然而，以新的病毒學(xué)技術(shù)的多樣性為基礎(chǔ)的病物和疫苗需要新的分析方法。在這篇文章中，我們將討論病毒計數(shù)儀3100實時的病毒濃度監(jiān)測功能如何能顯著的促進(jìn)病毒療法產(chǎn)品的開發(fā)。
基因治療早在十幾年前就已經(jīng)出現(xiàn)，但是因為出過病人死亡的情況而受挫。幸運的是，在2006年基因治療在臨床上取得成功，所以基因治療又稱為大家研究的熱點。目前已經(jīng)有2000多個臨床試驗在許多不同的治療領(lǐng)域和標(biāo)志中進(jìn)行或者已經(jīng)完成。基因治療和其他病毒療法zui大的區(qū)別在于基因治療會將人體的一段健康基因傳遞到病人細(xì)胞中取代一個非功能性的片段。依賴于此方法，這段健康基因可能會或者不會持續(xù)整合到宿主細(xì)胞基因組中。相反，溶瘤細(xì)胞的病毒可以利用許多方法去*破壞腫瘤細(xì)胞，而不是改變被感染細(xì)胞的基因組成。溶瘤細(xì)胞病毒療法包括裂解，刺激抗腫瘤免疫反應(yīng)，編碼能激活藥物前體成為有效細(xì)胞毒素的酶，抑制血管生成和放射療法敏化作用。
溶瘤細(xì)胞病毒療法的作用原理和機(jī)制如Figure2所示，該圖為Amgen公司所創(chuàng)，T-VEC 目前被用來研究黑色素瘤和其他晚期癌癥的治療，使用改進(jìn)的皰疹病毒選擇染癌細(xì)胞，分泌細(xì)胞細(xì)胞因子刺激免疫反應(yīng)，已經(jīng)在三期臨床實驗中顯示了顯著的成效。除了癌癥，病毒療法也被建議用來治療其他疾病，如用噬菌體治療細(xì)菌感染。