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小鼠ELISA試劑盒測定的原則

時間:2014-4-29閱讀:844
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    在此工具包中提供的微孔板已被覆蓋一個山羊-反-兔抗體。標準或樣品然后是添加到 users 適當微孔板井與 HRP-conjugatedSAA 和抗體的制備,小鼠ELISA試劑盒測定的原則:具體為 SAA 和孵化。然后基板解決方案將被添加到每個井。Theenzyme-基反應(yīng)由 asulphuric 酸液的加法終止和顏色的改變是 measuredspectrophotometrically 在波長為 450 nm ± 2 nm。然后確定樣本中的速度和反應(yīng)的 SAA bycomparing 外徑的標準曲線對樣品。
   小鼠ELISA試劑盒檢測范圍 0.1 ug/ml-20 ug/ml。標準曲線使用濃度動靜酶聯(lián)免疫吸附試驗了 20 ug/ml、 5ml ug、 1.6 微克/毫升 0.4 ug/ml,0.1ug/ml。 ??!能達到的zui低劑量的牛 SAA 探測靈敏度通常是易怒 0.05 微克/毫升。此檢測或下限 ofDetection 的靈敏度已定義為zui低的蛋白質(zhì) concentrationthat 可區(qū)別于零。

    存放小鼠ELISA試劑盒:應(yīng)在收到后的 2 至 8 度 C 存儲未開封的測試套件。請參閱 pdf 手冊存儲的進一步說明。

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