我們一般是先清洗干凈，泡酸過夜，三蒸水清洗，在蓋上蓋子在烘箱里烤干，待烤干后，有兩種選擇：1、在超凈臺里紫外燈（距離紫外燈<30ｃｍ）照射半個小時以上，六孔板一般半個小時，24孔板一個小時，96孔板時間更長，效果很好，沒有污染過；2、到放射科照Co60，照完了盡快用。

我們這里腫瘤細(xì)胞耐性很好，所以重復(fù)利用沒什么問題，如果原代培養(yǎng)比較嬌貴的細(xì)胞好用新板子，也不是很貴。

      我們的經(jīng)驗是:清洗后用消毒液浸泡，泡酸過夜，自來水反復(fù)沖洗，雙蒸水沖洗三遍，無塵環(huán)境晾干，用之前紫外燈照射半小時以上，效果很好。

       用時間長了了也會變黃，因此如果做mtt或比色時是不能用的，在不熟悉細(xì)胞培養(yǎng)的時候可以先學(xué)學(xué)細(xì)胞記數(shù)，熟練了用新的，不過腫瘤細(xì)胞可以在舊板子上長得很好喲，原代的細(xì)胞比較難養(yǎng)，塑料的較好。

       其實不管老板有錢沒錢，我們做實驗室尤其是預(yù)實驗或是摸條件時，我們一般都能省就省了，留點錢還不如買點好試劑呢.

      培養(yǎng)板一般為一次性使用，尤其在接觸了有毒、有害等物質(zhì)后更應(yīng)該處理后丟棄。但如果要反復(fù)使用則一定要進行正確的清洗和消毒，以保證細(xì)胞培養(yǎng)的效果。

問：只有紫外照射可以保證無菌嗎?可不可以從清洗方面做點工作?

答：看你什么用途了，一般貼壁生長的細(xì)胞用重復(fù)利用的培養(yǎng)板效果不是很好，因為培養(yǎng)板表層在生產(chǎn)時涂有一層促進細(xì)胞貼壁的物質(zhì)，在清洗后多半會失去。懸浮或是半懸浮生長的細(xì)胞還可以。我們一般是先泡酸過夜，清洗干凈，三蒸水清洗，再用*浸泡清洗，再在工作臺里用無菌水過一遍，在蓋上蓋子在烘箱里烤干，待烤干后，打開在超凈工作臺里近紫外（距離紫外燈<２０ｃｍ）照射半個小時以上，效果很好，沒有污染過。