蛋白質(zhì)不適當(dāng)聚集形成顆粒，損害大腦（阿爾茨海默氏癥和帕金森氏?。┖鸵认伲?型糖尿?。┲械募?xì)胞，與這些破壞性疾病的發(fā)生密切相關(guān)?？贵w，這一免疫系統(tǒng)常用來對(duì)抗細(xì)菌和病毒等外來入侵物的蛋白，現(xiàn)在被視作是阻止有毒蛋白質(zhì)顆粒形成的一種有前景的武器。然而常規(guī)的抗體存在一項(xiàng)限制，其無法達(dá)到*抑制有毒蛋白顆粒形成所需的高濃度。

               為了解決這個(gè)問題，倫斯勒理工學(xué)院化學(xué)與生物工程系助理教授彼得•泰斯特帶領(lǐng)的研究小組開發(fā)出一種制造更強(qiáng)效抗體的新方法。每個(gè)常規(guī)抗體通常只能綁定到1個(gè)或2個(gè)目標(biāo)蛋白，相比之下，每個(gè)新型抗體可以綁定多達(dá)10個(gè)目標(biāo)蛋白，效力的增強(qiáng)使得新型抗體在非常低的濃度下也能防止毒性蛋白斑塊的形成。這是邁向開發(fā)對(duì)抗阿爾茨海默病和帕金森病等疾病的新療法的重要一步。

            Tessier 說：“獲得能夠進(jìn)入大腦的抗體是極其困難的事情。注入到患者血液中的抗體，只有不到5%能進(jìn)入大腦。因此，我們需要構(gòu)建出盡可能有效的抗體，以確保進(jìn)入大腦的小部分完夠阻止與阿爾茨海默氏癥和帕金森氏病有關(guān)的毒性蛋白質(zhì)顆粒形成。我們提出的抗體抑制劑新設(shè)計(jì)策略利用了引起有毒顆粒形成的分子相互作用，由此生成的抗體相比免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體具有更強(qiáng)的抑制效力。”Tessier的研究代表了一種生成治療性抗體的新途徑。目前，大多數(shù)抗體都是利用嚙齒動(dòng)物免疫系統(tǒng)獲得。向小鼠注入某一靶蛋白，例如阿爾茨海默氏癥蛋白，動(dòng)物免疫系統(tǒng)就會(huì)產(chǎn)生這一靶蛋白的特異性抗體。Tessier的方法*不同，它是依賴于合理的設(shè)計(jì)方法，基于靶蛋白的性質(zhì)來生成抗體