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1.包被抗原濃度過大,elisa試劑盒抗原濃度可試著再往下稀釋;如0ug/ml測出的OD值與其它濃度差不多.
2.,理論上說應該存在非特異反
3.包被抗原濃度的選擇.
4.可通過棋盤滴定法進行測定,elisa試劑盒但用單項滴定法更為簡潔,其方法是將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板,再用一定稀釋度的陽性參看血清和陰性參看血清進行孵育后洗刷,再加酶結(jié)合物進行反應,經(jīng)孵育洗刷后,加底物溶液顯色,中止反應后分別測定O.D值,選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度.一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0,而不選擇小于1.0的抗原濃度.陰性參看血清O.D值要
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