免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)機制

時間：2016-7-25閱讀：824

免疫治療研討會在上海好望角大飯店隆重召開，國家“青年千人”計劃入選者、來自中國科學院生物物理研究所的楊鵬遠研究員為大家?guī)砹恕陡伟┺D移的免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)機制》的精彩演講。

腫瘤的發(fā)生發(fā)展除了癌基因的異常活化、抑癌基因功能喪失的原因之外，腫瘤微環(huán)境也是影響腫瘤形成、發(fā)展和轉移的重要因素。楊鵬遠研究員的研究方向是肝癌轉移的免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)機制。肝癌是嚴重影響人類健康的惡性腫瘤，肝癌門靜脈癌栓等血管轉移的形成是影響肝癌預后的重要因素，但其形成的原因尚不清楚。楊鵬遠研究組從大量的臨床樣本和動物模型中發(fā)現(xiàn)，肝癌血管轉移的形成與乙肝病毒（HBV）密切相關。HBV促進了TGF-β表達增高，進而抑制了miR-34a的表達。miR-34a是調(diào)控趨化因子CCL22的重要microRNA，它的表達受到抑制后，CCL22的表達上調(diào)，進而募集了大量Treg細胞。調(diào)節(jié)性T細胞（Treg細胞）具有免疫抑制的功能，進而減少T細胞在腫瘤組織中的浸潤，促進腫瘤免疫逃逸。

通過這一信號途徑，HBV的持續(xù)感染和TGF-β信號活性的增高zui終營造了一個免疫抑制的腫瘤微環(huán)境，促進了肝癌血管侵襲轉移。

zui后，楊鵬遠研究員表示，今后將持續(xù)致力于發(fā)現(xiàn)HBV感染中的功能性受體和信號分子，并進一步研究其在肝癌形成和轉移的新機制，為治療提供新靶點。

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