ELISA試劑盒指出，人類每天產(chǎn)生同時(shí)清除大約1X1011個(gè)血小板，并且血小板生成受到的嚴(yán)格調(diào)控，以避免出現(xiàn)血小板過少導(dǎo)致的自發(fā)性出血以及血小板過多導(dǎo)致的動脈閉塞以及器官損傷。TPO是調(diào)節(jié)血小板生成的主要調(diào)節(jié)因子，其主要來自于肝臟細(xì)胞的合成分泌，但關(guān)于循環(huán)系統(tǒng)中TPO的水平是如何受到調(diào)節(jié)一直存在爭論，至今雖然沒有發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)下能夠調(diào)控TPO合成的配體受體，但發(fā)現(xiàn)在急性炎癥反應(yīng)狀態(tài)下IL-6能夠促進(jìn)肝臟細(xì)胞合成分泌TPO。

      ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)，循環(huán)系統(tǒng)中的血小板表面蛋白能夠發(fā)生唾液酸化，當(dāng)血小板表面缺少唾液酸修飾時(shí)，肝臟細(xì)胞表面AMR能夠識別并通過內(nèi)吞作用清除血小板。因此，研究人員構(gòu)建了AMR敲除小鼠Asgr2-/-，發(fā)現(xiàn)缺失AMR會導(dǎo)致去唾液酸化的血小板繼續(xù)存在于循環(huán)系統(tǒng)而不被清除，說明AMR是血小板清除機(jī)制中非常關(guān)鍵一步。而后，ELISA試劑盒通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)AMR對去唾液酸化血小板的攝取會激活肝臟細(xì)胞中TPO的合成表達(dá)，研究人員繼續(xù)對產(chǎn)生這一現(xiàn)象的機(jī)制進(jìn)行研究證明，肝臟細(xì)胞通過AMR攝入去唾液酸化的血小板，激活了肝臟細(xì)胞中JAK2-STAT3信號通路，進(jìn)一步啟動了TPO的合成表達(dá)。