上海紀(jì)寧生物原代細(xì)胞能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的第一步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

3、 胎牛血清濃度為10%-80%；

4、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>

6、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

7、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

3、細(xì)胞濃度可在4-6X105/ml范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

4、長期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司的企業(yè)宗旨是“以誠信為本，原代細(xì)胞質(zhì)量是企業(yè)的生命"誠信是經(jīng)營的資本為警醒，嚴(yán)苛把關(guān)所售出商品的質(zhì)量，保證售出產(chǎn)品質(zhì)量之的。歡迎來詳詢訂購！