在酶聯免疫ELISA試劑盒吸附試驗中的方法，其中雙位點一步法的應用更為方便及廣泛。
那么雙位點一步法可以應用在哪些地方呢？適用于雙抗體夾心法的Elisa試劑盒，有些也可用雙位點一步法檢測。如HBsAg同樣可用此法進行檢測，其原理為：將純化的抗HBs吸附于固相載體表面，加入待檢血清(或血漿)，同時加入辣根過氧化物酶標記的另一個抗HBs(酶結合物)，如血清或血漿中含有HBsAg，則通過溫育形成固相McAb-HBsAg-酶標McAb復合物，加入底物，通過顯色反應進行測定。若血清或血漿中不含HBsAg，通過洗滌除去未結合物，加底物后則不顯色。由于應用McAb，雙位點一步法具有很高特異性，一步法省時、簡便。
在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步法不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測定中，應注意鉤狀效應(hookeffect)，類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現假陰性結果。
雙位點一步法的操作步驟
1、將1個McAb與固相載體連接，形成固相McAb。洗滌除去未結合物。
2、同時加入待檢標本和酶標McAb，溫育，是待檢抗原和固相McAb及酶標McAb反應形成雙抗體夾心復合物。洗滌除去未結合物。
3、加底物顯色。
雙位點一步法注意事項
當待檢抗原濃度過高時，大量過?？乖謩e飽和固相McAb和酶標McAb而抑制夾心復合物的形成，這種現象稱為鉤狀效應(hook effect)，則會出現假陰性結果。我們可以將待檢標本稀釋后再做或提高抗體試劑的親和力、濃度、純度定以消除鉤狀效應。
酶聯免疫Elisa試劑盒雙位點一步法應用可以用來識別抗原不同位點2個單克隆抗體(McAb)作雙抗體夾心法測定。包被一個McAb后，同時加入待檢抗原和另一個McAb酶標物，待檢抗原上的2個抗原決定簇同時與固相McAb和酶標McAb結合，形成固相McAb-待檢抗原-酶標McAb復合物，加底物通過顯色反應進行測定。
