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常用細(xì)胞株

時(shí)間：2011/12/9閱讀：859
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CHO-K1細(xì)胞
　　CHO-K1細(xì)胞是實(shí)驗(yàn)中非常常用的一個(gè)細(xì)胞株，在生物制藥中使用也非常廣泛。該細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單，貼壁強(qiáng)度適中，比較容易轉(zhuǎn)染，很適合用它來(lái)研究一般哺乳動(dòng)物基因的功能。
來(lái)源：Cricetulus griseus （中國(guó)倉(cāng)鼠） 卵巢 形態(tài)：表皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：CHO-K1由CHO衍生而來(lái)，CHO是T. T. Puck 在1957年從一只成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢獲得的（1）。
培養(yǎng)液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）， 10% 胎牛血清。
傳代：吸去培養(yǎng)液。 用0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：4到1：8為宜，傳代期間培養(yǎng)液更換1-2次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
1. Puck TT , et al. Genetics of somatic mammalian cells III. Long-term c*tion of euploid cells from human and animal subjects. J. Exp. Med. 108: 945-956, 1958. PubMed: 13598821
293細(xì)胞
　　293細(xì)胞比較容易轉(zhuǎn)染，是一個(gè)很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293細(xì)胞的一個(gè)衍生株：293T/17的轉(zhuǎn)染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個(gè)強(qiáng)大工具。
　　293細(xì)胞的缺陷是生長(zhǎng)過(guò)程中貼壁強(qiáng)度比較小。所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中容易流失，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室新得到的293細(xì)胞是郵寄得到的并且細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中，就需要讓細(xì)胞沉降幾天時(shí)間，因?yàn)榇罅考?xì)胞會(huì)漂浮在培養(yǎng)液里。
來(lái)源：人體腎臟 形態(tài)：上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁 注釋：該細(xì)胞含腺病毒5 DNA 。
培養(yǎng)液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。
傳代： 吸去培養(yǎng)液。 用0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養(yǎng)液2-3天更換1次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
vero細(xì)胞
　　Vero細(xì)胞被成功的用來(lái)培養(yǎng)狂犬病疫苗、乙腦疫苗等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻(xiàn)，在醫(yī)藥研究種廣泛應(yīng)用。
來(lái)源： 非洲綠猴腎細(xì)胞 形態(tài)：上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：該細(xì)胞是日本千葉大學(xué)的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日從一只正常的成年非洲綠猴腎組織培養(yǎng)出來(lái)的。
培養(yǎng)液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。 用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養(yǎng)液每周更換2-3次）
凍存： 95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
NIH-3T3細(xì)胞
　　NIH-3T3細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室常用來(lái)做轉(zhuǎn)染及基因表達(dá)的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。
來(lái)源： Mus musculus（小家鼠）胚胎 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：為得到適合轉(zhuǎn)染得細(xì)胞株，NIH-3T3細(xì)胞至少連續(xù)克隆過(guò)5次。NIH-3T3細(xì)胞容易轉(zhuǎn)染DNA，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)液：DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、4.5g/L葡萄糖、1.5g/L碳酸氫鈉），10%小牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。（不要讓細(xì)胞長(zhǎng)滿培養(yǎng)器皿，長(zhǎng)滿80%為宜）用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以3-5x103/cm2為宜，傳代期間培養(yǎng)液每周更換2次）
凍存： 95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
PC-12細(xì)胞
PC-12細(xì)胞是一個(gè)常用的神經(jīng)細(xì)胞株。
來(lái)源： Rattus norvegicus （褐家鼠） 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤（一種交感神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤）
形態(tài)：多角型細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁較松，容易成團(tuán)
注釋：PC-12細(xì)胞株來(lái)源于一種可移植的鼠嗜鉻細(xì)胞瘤，該細(xì)胞對(duì)神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）有可逆的神經(jīng)元顯形反應(yīng)，該細(xì)胞不合成腎上腺素。
培養(yǎng)液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）+15%馬血清+2.5% 胎牛血清。
傳代：吸去培養(yǎng)液。加入新的培養(yǎng)液，用吸管吹下細(xì)胞或用手拍打培養(yǎng)瓶或刮下細(xì)胞到培養(yǎng)液中，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：4為宜，傳代期間2-3天更換培養(yǎng)液）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
Hela細(xì)胞
　　Hela細(xì)胞是在所有細(xì)胞株中zui的。它來(lái)源于美國(guó)的Helen Lane，她1951年死于子宮頸癌。但源自她的腫瘤的細(xì)胞卻在世界各地的實(shí)驗(yàn)室中得到廣泛的使用。
來(lái)源：人宮頸癌 形態(tài)：上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：Hela細(xì)胞顯角蛋白免疫沉淀染色陽(yáng)性，包含HPV-18序列，有正常水平的pRB和p53的低水平表達(dá)。
培養(yǎng)液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：2到1：6為宜，每周傳代2-3次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
Sf9細(xì)胞
　　Sf9細(xì)胞常在Baculovirus（桿狀病毒）表達(dá)系統(tǒng)中用作宿主細(xì)胞，來(lái)表達(dá)外源蛋白。
來(lái)源： Spodoptera frugiperda （草地夜蛾）卵巢細(xì)胞 形態(tài)：上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：Sf-9細(xì)胞是由G.E. Smith 和 C.L. Cherry 在1983年從細(xì)胞株IPLB-SF 21 AE得來(lái)的一個(gè)克隆。IPLB-SF 21 AE是1977年由Vaughn等從草地夜蛾蛹的卵巢組織得到的。
培養(yǎng)液：TNM-FH培養(yǎng)液：照廠家的說(shuō)明配好Grace's Antheraea 培養(yǎng)液，每升培養(yǎng)液加3.3g酵母粉和3.3g乳白蛋白水解物，用1M KOH調(diào)pH到6.2-6.4過(guò)濾除菌，4℃保存。完整培養(yǎng)液在使用前加入10%熱滅活的胎牛血清。
傳代：用吸液管吹洗細(xì)胞使其懸浮，或用手從側(cè)面拍打細(xì)胞培養(yǎng)瓶（當(dāng)用大細(xì)胞培養(yǎng)瓶時(shí)）重懸細(xì)胞。（當(dāng)用來(lái)接種的細(xì)胞重懸前就有很多細(xì)胞漂浮，要吸掉漂浮細(xì)胞及舊培養(yǎng)液，加入新培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。按合適比例傳代細(xì)胞到新培養(yǎng)器皿中。（以1：5或更多為宜，每2-3天傳代一次） 28℃培養(yǎng)（不用CO2培養(yǎng)箱）。
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
BHK21細(xì)胞
來(lái)源：敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 形態(tài)：纖維原細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：這個(gè)細(xì)胞來(lái)自于一只出生一天的新生倉(cāng)鼠，隨后被改造成一個(gè)易于作表達(dá)的宿主細(xì)胞株。
培養(yǎng)液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.03 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：2到1：10為宜，每周傳代1-2次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
HepG2細(xì)胞
　　Hep G2細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)15歲白人的肝癌組織。該細(xì)胞分泌多種血漿蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纖維蛋白溶酶原、鐵傳遞蛋白等。該細(xì)胞能大容量培養(yǎng)，乙肝表面抗原陰性，對(duì)G418有抗性，對(duì)人生長(zhǎng)激素有刺激反應(yīng)。
來(lái)源： 人肝癌細(xì)胞 形態(tài)：上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性：貼壁
注釋：該細(xì)胞表達(dá)3-羥基-3-甲基戊二酸輔酶A還原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶。該細(xì)胞在有百草枯（英文名：gramoxone）的環(huán)境下過(guò)氧化氫酶mRNA表達(dá)增加，ApoA-I mRNA 表達(dá)減少。
培養(yǎng)液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清。
傳代：吸去培養(yǎng)液。 用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1:4至1:6為宜，傳代期間培養(yǎng)液每周更換2次）
凍存： 95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。

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