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核糖體結(jié)合部位inWikipediatocheckforalternativetitlesorspellings.

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核糖體是zui小的細(xì)胞器，光鏡下見(jiàn)不到的結(jié)構(gòu)。在1953年由Ribinson和Broun用電鏡觀察植物細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)中存在一種顆粒物質(zhì)。1955年P(guān)alade在動(dòng)物細(xì)胞中也看到同樣的顆粒,進(jìn)一步研究了這些顆粒的化學(xué)成份和結(jié)構(gòu)。1958年Roberts根據(jù)化學(xué)成份命名為核糖核蛋白體,簡(jiǎn)稱核糖體Ribosome。又稱核蛋白體。

核糖體除哺乳類成熟的紅細(xì)胞外,一切活細(xì)胞（真核細(xì)胞、原核細(xì)胞）中均有,它是進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的重要胞器,在快速增殖、分泌功能旺盛的細(xì)胞中尤其多。

構(gòu)成核糖體的蛋白質(zhì)。大腸桿菌核糖體蛋白的初級(jí)結(jié)構(gòu)均被確定。大腸桿菌核糖體的30S亞基含S1—S21共21種蛋白質(zhì)，50S亞基含L1—L34共34種蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)已被全部分離純化。分子量約1萬(wàn)到3萬(wàn)。除S6、L7、L12之外全是堿性蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)是免疫學(xué)上獨(dú)立的蛋白質(zhì)，只有L7、L12顯示出相互交叉反應(yīng)。已知L7與L12是同一蛋白質(zhì)，L7的N末端被乙?；?。已經(jīng)確定了幾種蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)。機(jī)能已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)如下述：S1：與蛋白質(zhì)合成的i因子（干擾因子）和Qβ復(fù)制酶的亞基Ⅰ為同一物質(zhì)，可與mRNA結(jié)合；S4：ram（核糖體的雙關(guān)性ribosomalambiguity）基因的產(chǎn)物；S5：SPc〔壯觀霉素（Spectinomycin）抗性〕基因的產(chǎn)物；S12：str（鏈霉素抗性）基因的產(chǎn)物；L7、L12：有和多肽鏈延長(zhǎng)因子Tu及G間的相互作用，也有和起始因子和終止因子的相互作用。L11：肽基轉(zhuǎn)移酶。

多核糖體循環(huán)

單個(gè)核糖體的翻譯過(guò)程，事實(shí)上在細(xì)胞內(nèi)一條mRNA鏈上結(jié)合著多個(gè)核糖體，甚至可多到幾百個(gè)。蛋白質(zhì)開(kāi)始合成時(shí)，*個(gè)核糖體在mRNA的起始部位結(jié)合，引入*個(gè)蛋氨酸，然后核糖體向mRNA的3’端移動(dòng)一定距離后，第二個(gè)核糖體又在mRNA的起始部位結(jié)合，現(xiàn)向前移動(dòng)一定的距離后，在起始部位又結(jié)合第三個(gè)核糖體，依次下去，直至終止。兩個(gè)核糖體之間有一定的長(zhǎng)度間隔，每個(gè)核糖體都獨(dú)立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mRNA鏈上同時(shí)合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效率