細胞自噬作用是真核細胞中一種高度保守的降解過程。在這一過程中，細胞質(zhì)中的內(nèi)含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會被一個雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡包裹，這個囊泡叫做自噬小體，自噬小體形成后即被運送到液泡或溶酶體中被降解，其中的物質(zhì)被循環(huán)利用。ELISA試劑盒這一過程可以協(xié)助細胞在各種壓力脅迫狀態(tài)下得到緩解。
   對于細胞自噬作用分子機制的了解幾乎都來源于對酵母的研究。但是我們對于真核高等生物中特異的重要自噬組分卻知之甚少。本文中，我們利用線蟲作為模式生物進行遺傳篩選，得到了4個多細胞動物特異的自噬基因，分別命名為epg-2, -3, -4, -5 （ectopic PGL granules）。epg-2編碼線蟲特異的蛋白，epg-3, -4, -5編碼的蛋白在哺乳動物中很保守，但在酵母中卻沒有。遺傳分析證明這四個基因分別作用于自噬作用的不同步驟。 EPG-2調(diào)控PGL顆粒被自噬小體的特異識別和運輸， 而哺乳動物中的同源基因EPG-3/VMP1, EPG-4/EI24, EPG-5/mEPG5也被證實參與饑餓誘導的自噬作用。VMP1是通過控制Ω小體的形成時間來調(diào)控自噬小體的形成。EI24 和 mEPG5 是形成可降解的自噬-溶酶小體所必需的。這項研究為讓我們對高等生物中自噬機制有了進一步了解，自噬小體的形成需要經(jīng)過誘導，延伸以及成熟的過程。我們建立了線蟲這一多細胞生物的遺傳研究模型，來分析自噬的通路。本文的研究提供了一個遺傳學研究的平臺，ELISA試劑盒幫助我們理解和研究在哺乳動物細胞中基礎水平的自噬作用以及選擇性自噬通路。