因此組織不可用甲醛固定，可用甲醛、乙醇等。PPA對(duì)組織內(nèi)抗原（先與IgG結(jié)合）的定位，反應(yīng)時(shí)間可以延長(zhǎng)，大鼠ELISA試劑盒便于滲透入組織細(xì)胞內(nèi)，且沒發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的物理吸附現(xiàn)象。
在PPA實(shí)驗(yàn)中稀釋液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液（2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調(diào)pH至7.4，然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20）。
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)、SCI論文服務(wù)、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)，并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的試劑和服務(wù)，如細(xì)胞、血清、大鼠ELISA試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒、DNA產(chǎn)物純化試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、PCR等產(chǎn)品，針對(duì)以上各項(xiàng)服務(wù)，我們均有具有豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的人員團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持。

1,用特殊的微孔板作為測(cè)定板,大鼠ELISA試劑盒用親和素包被微孔板,然后用生物素標(biāo)記探針的3端,再通過該生物素和包被在微孔板上的親和素發(fā)生連接,將探針固定在微孔板上,形成一個(gè)固相捕獲系統(tǒng).注意:探針5端和待檢靶序列5端的一段要互補(bǔ).
2,在擴(kuò)增時(shí),引物用抗原(生物素,地的高辛或熒光素酶等)標(biāo)記,這樣擴(kuò)增產(chǎn)物中就會(huì)滲入抗原.
3,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與微孔板上的探針雜交,從而捕獲被測(cè)靶序列,由于擴(kuò)增產(chǎn)物中已經(jīng)滲入抗原,在微孔中加入HRP標(biāo)記抗體后,酶標(biāo)抗體就與靶序列的抗原免疫結(jié)合,zui后加入酶底物進(jìn)行酶促顯色,大鼠ELISA試劑盒通過光密度測(cè)定實(shí)現(xiàn)定量.
    PCR-ELISA比PCR本身在病毒分型,基因多態(tài)性分析與克隆鑒定等方面有其*的優(yōu)勢(shì).另外,不應(yīng)用同位素標(biāo)記,因而避免了放射性帶來(lái)的危害,而且整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期僅需6h左右,較Southern blot雜交大為縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,操作簡(jiǎn)便,可用于大量標(biāo)本的檢測(cè).盡管與熒光素染色凝膠電泳相比較,PCR-ELISA檢測(cè)結(jié)果的特異性,靈敏性和準(zhǔn)確性有顯著的提高,但是ELISA試劑盒基本上是一個(gè)開放性的反應(yīng)系統(tǒng),特別是在洗滌大鼠ELISA試劑盒反應(yīng)板時(shí),很容易造成污染,從而引起假陽(yáng)性.因此,在PCR-ELISA整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作.同是,PCR-ELISA對(duì)PCR產(chǎn)物和探針的雜交條件(PCR產(chǎn)物的稀釋度,雜交溫度和時(shí)間)要求嚴(yán)格.