科學(xué)家們有望通過使用工程化的精子來改變個(gè)體后代的缺陷基因，研究者通過一種病毒載體，就可以成功將一種新型的遺傳物質(zhì)引入到小鼠的精子中，從而在形成的胚胎中使得這些基因進(jìn)行活性表達(dá)。
這種新型的遺傳物質(zhì)在小鼠的三代子孫中都會(huì)發(fā)揮正常的功能，這項(xiàng)研究有望應(yīng)用于人類機(jī)體，來有效改善并且應(yīng)對(duì)人類的遺傳性疾病。研究者Anil Chandrashekran博士表示，轉(zhuǎn)基因技術(shù)是研究人類和動(dòng)物疾病zui重要的工具，其對(duì)于理解生物學(xué)的問題也至關(guān)重要。
文章中，研究者通過對(duì)雄性精子細(xì)胞系進(jìn)行研究，使用慢病毒來產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因的動(dòng)物；當(dāng)編碼綠色熒光蛋白（GFP）的病毒載體在小鼠精子中處于活性狀態(tài)時(shí)，這些精子就會(huì)具有高度的轉(zhuǎn)基因特性；
通過慢病毒轉(zhuǎn)基因形成的小鼠精子將用于體外的試管受精研究，隨著胚胎移植后，至少有42%的胚胎攜具有表達(dá)GFP的特性，這樣就可以在小鼠的很多組織中檢測(cè)到GFP的表達(dá)，包括睪丸中，而且這種轉(zhuǎn)基因可以很穩(wěn)定地在三分之一的后代中進(jìn)行遺傳。
使用修飾后的精子來插入遺傳物質(zhì)就可以幫助我們未來進(jìn)行人類疾病的研究，同時(shí)也為我們提供了有效的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型；或許未來我們就可以開發(fā)出有效的轉(zhuǎn)基因療法來治療人類的頑疾。
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