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elisa試劑盒試驗的基本原理

閱讀：380發(fā)布時間：2015-10-8

    elisa試劑盒,是通過酶聯(lián)免疫吸附反應進行實驗來檢測特定物質(zhì)的試劑盒，試劑盒中會有不同濃度的標準樣品，在酶標條中通過固相的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體，酶作用的底物反應可形成標準曲線,從而進行試驗樣品的測定。那么，elisa試劑盒試驗的基本原理到底是什么呢?總結起來包括3條：

1.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；    

2.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；       

3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。       

不過，影響Elisa試驗結果的因素很多，所以加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其原理的優(yōu)點。Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。


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