小鼠ELISA試劑盒測定原理：
H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能夠分解 H2O2，使反應(yīng)溶液 240nm 下的吸光度隨反 應(yīng)時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出 CAT 活性。
小鼠ELISA試劑盒操作過程的嚴(yán)格控制：
①嚴(yán)格按照試劑說明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60 min。
②加樣后及時放入孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
③封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“盎"灞的出現(xiàn)。
④用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象。
⑤合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。⑥加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
⑦顯色劑盡量在臨用前配制，不使用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)的TM顯色劑不用。
⑧加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時要避免產(chǎn)生氣泡。
⑨應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以得到更準(zhǔn)確、更可靠的實驗結(jié)果。加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的準(zhǔn)確性直接影響檢測結(jié)果。由于吸嘴構(gòu)造特殊，導(dǎo)致清洗困難，加大了交叉污染的機會。建議用一次性吸嘴。加樣器也要經(jīng)常清洗，定期校準(zhǔn)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。
小鼠ELISA試劑盒測定意義：
微量法 100 管/96 樣 CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是zui主要的 H2O2 清除酶， 在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。
總之，的小鼠ELISA試劑盒、狀態(tài)良好的儀器、排除各種影響因素的干擾和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。
