Cell:創(chuàng)造發(fā)光小鼠實時追蹤癌癥和衰老
閱讀：730發(fā)布時間：2013-1-21
美國國立衛(wèi)生研究院國家老化研究所老化生物學部門的主任FelipeSierra博士說：“這項研究是在該小組與其它科研人員之前工作的基礎上得到的,因為他們首先得到了衰老、癌癥和細胞老化之間的有趣關聯(lián).新研究的結果為探明這些關系提供了一個有價值的工具.研究人員利用這些小鼠得到了幾點意外的發(fā)現(xiàn).首先,他們通過評估每只小鼠的發(fā)光情況追蹤了衰老細胞的積累.令人驚訝的是,與相同年齡大小的其它發(fā)光較暗的小鼠相比,zui亮的小鼠zui不可能死于自發(fā)的癌癥；也就是說,小鼠中衰老細胞的數(shù)量不能預測死亡的危險性.Sharpless說：“我想很多人都會預測,擁有zui高數(shù)量衰老細胞的小鼠會更容易患癌癥也會更快死亡,但事實并非如此.”
另一個驚訝的結果在于這些小鼠中p16水平的差異.作者們研究了一大群基因相同的小鼠,它們以同樣的方式被飼養(yǎng),而且吃同樣的食物.然而,盡管基因和環(huán)境條件都相同,但是任何特定年齡的小鼠個體的發(fā)光情況都非常不同,暗示還有一些隱藏在基因和飲食背后的因素影響了衰老.發(fā)光小鼠還為研究癌癥形成提供了一個可視化的窗口.在癌癥形成到抑制癌癥過程的zui早期階段,p16的表達是激活的.通常,p16的激活可以抑制癌癥,但是在某些情況下,這種腫瘤抑制機制會失敗,然后造成腫瘤的發(fā)展,然而p16基因仍然是被激活的.因此在這種情況下,這些小鼠中形成的所有腫瘤都是強烈發(fā)光的,使得研究人員能夠監(jiān)測多種癌癥類型的早期腫瘤形成.與預期相反的是,研究人員還發(fā)現(xiàn)p16的激活不只存在于腫瘤細胞本身,在腫瘤周圍的正常細胞中也存在.
