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聯(lián)系人：楊經(jīng)理 （經(jīng)理）

公司動態(tài)

Nature Genetics:罕見腫瘤測序確定關鍵基因融合

閱讀：798發(fā)布時間：2013-1-16

　　這篇文章的主要作者、密歇根臨床病理中心的DanR.Robinson說：“在大多數(shù)情況下,我們確定基因突變是因為觀察到這些突變現(xiàn)象一次又一次地發(fā)生,而這里才只有一個案例出現(xiàn)了NAB2和STAT6基因的融合,因此還需要更多的研究來支持.我們知道NAB2-STAT6是非常重要的,因為綜合測序排除了所有已知的癌癥基因,這使得我們能夠集中了解到底什么被改變了.”
　　
　　因此,當研究者們找到了這一突變后,他們又觀察了從良性腫瘤以及癌單一纖維瘤患者中獲得的51個其他的腫瘤樣本,試圖來尋找NAB2-STAT6基因融合.結果顯示,該基因融合現(xiàn)象出現(xiàn)在每一個樣品中.相關結果在線發(fā)表在NatureGenetics上.“基因測序對于罕見腫瘤來說是極其重要的,”這篇文章的共同作者、密歇根大學醫(yī)學院內(nèi)科醫(yī)學副教授ScottSchuetze醫(yī)學博士說,“因為在實驗室條件下研究罕見癌癥,要么是沒有可用的模型,要么是模型非常有限.測序有助于我們更多地了解這種疾病,我們可以利用基因測序挖掘出的疾病信息來開發(fā)更好的治療方法,或幫助該罕見癌癥的診斷工作.”
　　
　　對于治療來說,NAB2-STAT6基因融合可能是一個困難的靶標,但是研究人員相信他們也許能夠攻擊導致這種基因融合的細胞生長信號通路.

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