近日，美國《生物化學雜志》（Journal of Biological Chemistry）在線發(fā)表了中科院上海生命科學研究院營養(yǎng)科學研究所陳雁研究組的研究成果Tollip, an intracellular trafficking protein, is a novel modulator of the transforming growth factor-beta signaling pathway。該研究發(fā)現(xiàn)一個接頭蛋白Tollip能與Smad7協(xié)同作用，影響TGF-beta受體的泛素化降解過程，從而負調(diào)控TGF-beta信號通路。TGF-beta又稱轉(zhuǎn)化生長因子，其信號通路在胚胎的早期發(fā)育、免疫炎性反應、腫瘤以及機體代謝平衡中都扮演著非常重要的角色。在機體內(nèi)TGF-beta信號通路的激活受到非常的調(diào)控，研究其分子機制具有非常重要的基礎和應用意義。
陳雁研究員指導的博士研究生朱路和王玲娣等發(fā)現(xiàn)，原本參與免疫反應調(diào)控的接頭蛋白Tollip（Toll interacting protein）能與TGF-beta信號通路zui主要的負調(diào)控因子Smad7相互作用，并與Smad7一起影響活化的TGF-beta受體在細胞中的轉(zhuǎn)運及泛素化降解過程，從而負調(diào)控TGF-beta信號通路。Tollip是新近發(fā)現(xiàn)的一種接頭蛋白，它廣泛表達于體內(nèi)各組織。早期發(fā)現(xiàn)，Tollip對Toll樣受體和白介素1受體所介導的信號通路具有調(diào)控功能，并參與了白介素1受體在細胞中的轉(zhuǎn)運及泛素化降解過程。朱路等的研究證實，Tollip也能夠與Smad7和TGF-beta受體相互作用，而且這種相互作用和受體的泛素化相關。Smad7能有效地促進Tollip和TGF-beta受體之間的相互作用，并增加它們在細胞中的共定位。另外，Tollip可以加速TGF-beta受體的降解。
因此，這一研究表明Tollip和Smad7協(xié)同參與了TGF-beta受體細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運和降解過程，從而調(diào)控TGF-beta信號通路，并提示Tollip可能成為TGF-beta信號通路與免疫細胞的信號通路相互作用的一個潛在媒介，為以后的臨床相關研究提供了理論依據(jù)。
