近日，來自斯克利普斯研究所的科學家發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質可以破壞淋巴瘤（一種淋巴結癌）的生長和維持機能，但是這種蛋白質在疾病的早期階段是被抑制的。相關研究刊登在8月3日的雜志Cell上。這項研究重點關注了新的腫瘤抑制子在Myc腫瘤基因蛋白誘導下的淋巴瘤中扮演的角色，研究者指出這種調節(jié)循環(huán)回路在所有MYC參與的人類腫瘤中都發(fā)生。
Myc家族癌基因蛋白Myc包括C-、N-和L-Myc，其可以調節(jié)影響腫瘤的關鍵途徑，C-Myc的表達在人類伯基特淋巴瘤中是被激活的，對于誘導足夠的腫瘤生長是必須的。
科學家的結果揭示了在Myc引發(fā)的淋巴瘤中再引入TTP可以使得腫瘤失活，這成為一種新的治療靶點。Myc可以調節(jié)成千上萬個基因，包括腺苷酸-尿苷酸豐富的元件（AU-豐富元件），AU-豐富元件在維持RNA穩(wěn)定性上比較重要，可以知道m(xù)RNA降解，也可以控制細胞生長過程中控制基因表達。
“Myc調節(jié)選擇性的AU結合蛋白表達，隨后來控制特定mRNAs的破壞，而且我們的研究也揭示了其它的AU結合蛋白可以作為腫瘤抑制子抑制其它腫瘤”，研究者Cleveland這樣說，這項研究由美國國家健康中心支持。
這項研究中，研究者研究了癌變前和惡性的Myc表達 B細胞（人類淋巴瘤中部分受影響的免疫系統(tǒng)），使用轉基因動物模型，研究者揭示了Myc直接抑制蛋白tristetraprolin（TTP/ZFP36）對于癌癥的發(fā)展和維持至關重要，抑制TTP是MYC介導的癌癥的一個標志。
