適用于雙抗體夾心法的猴ELISA試劑盒，有些也可用雙位點一步法檢測。如HBsAg同樣可用此法進行檢測，其原理為：將純化的抗HBs吸附于固相載體表面，加入待檢血清(或血漿)，同時加入辣根過氧化物酶標記的另一個抗HBs(酶結合物)，如血清或血漿中含有HBsAg，猴ELISA試劑盒則通過溫育形成固相McAb-HBsAg-酶標McAb復合物，加入底物，通過顯色反應進行測定。若血清或血漿中不含HBsAg，通過洗滌除去未結合物，加底物后就不顯色。
1、安全性好。時間分辨熒光免疫分析不使用放射性同位素進行標記，而采用熒光物質作標記物無放射性，從而避免了放射性廢物處理難、污染環(huán)境和危害從業(yè)人員健康等問題。
2、標記物穩(wěn)定。猴ELISA試劑盒使用壽命長，使運輸和儲存更為方便。由于標記物沒有衰變期，試劑盒的使用壽命不再由標記物決定，而由生物制品決定，因此其有效期一般可達一年。而一般放射免疫分析試劑盒的有效期只有數周。時間分辨熒光免疫分析法的熒光標記物的穩(wěn)定性也優(yōu)于酶免疫分析法中的酶標記物。
3、靈敏度高。時間分辨熒光免疫分析的檢測下限可達到10-19mol/L，優(yōu)于其他檢測方法：酶免疫分析方法的檢測下限為10-15mol/L，猴ELISA試劑盒放射免疫分析方法的檢測下限為10-17mol/L，化學發(fā)光免疫分析方法的檢測下限為10-17mol/L。
4、測定的動態(tài)范圍寬。時間分辨熒光免疫分析法的測定范圍一般可以達到3~4個數量級。
5、測定過程簡單快捷。由于采用了微孔包被的固相分離技術，猴ELISA試劑盒測定過程變得簡單快捷。
檢測成本適中。與化學發(fā)光相比，時間分辨熒光免疫分析法在進行檢測分析過程中，不需要多種檢測儀器，所有的檢測試劑盒都對應一種檢測儀器，使其在具有等同、甚至優(yōu)于化學發(fā)光免疫分析法的效果的同時，猴ELISA試劑盒檢測成本卻大大降低。
