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超聲波測厚儀的使用技巧

閱讀：3133發(fā)布時(shí)間：2010-11-10

RNA的結(jié)構(gòu)學(xué)研究，比如X射線晶體衍射或者核磁共振（NMR），都需要制備毫克級(jí)的高純度RNA。

英國劍橋醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Laura Easton等開發(fā)出一種快速、大規(guī)模純化結(jié)構(gòu)上均一的RNA的新方法。這種方法利用的是弱陰離子交換層析，它省略了上述這些繁瑣的步驟，更快速地純化大量RNA。文章發(fā)表在《RNA》雜志上。

整個(gè)過程如下：利用T7 RNA聚合酶對(duì)線性的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄之后，加入EDTA終止反應(yīng)，并直接上樣到DEAE-Sepharose FPLC柱上。zui初的流出液含有T7 RNA聚合酶及rNTP。之后一次洗脫出短的中斷轉(zhuǎn)錄本、期望得到的RNA和質(zhì)粒DNA。RNA的純度和均一性由分子排阻層析來驗(yàn)證，而蛋白凝膠電泳證實(shí)了純化的RNA中不含T7 RNA聚合酶。

RNA的大量合成一般是利用T7 RNA聚合酶對(duì)DNA模板進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄，不過隨后的純化非常困難且耗時(shí)。利用高速液相層析系統(tǒng)（FPLC）的分子排阻層析能夠從RNA產(chǎn)物中有效去除未摻入的NTP、中斷的小轉(zhuǎn)錄本及模板DNA，但是需要多個(gè)準(zhǔn)備步驟，如酚/氯仿抽提，以去除T7 RNA聚合酶，以及脫鹽和樣品濃縮。


利用這種新方法，研究人員能夠在4小時(shí)內(nèi)純化長度在30-500 nt的體外轉(zhuǎn)錄RNA，RNA的回收率達(dá)90%以上。如果單體RNA和低聚RNA有著足夠的電荷差異，那么也能將兩者區(qū)分開。

此技術(shù)既排除了酚/氯仿抽提，也不需要對(duì)RNA變性，不僅簡單省時(shí)，還能省錢。因?yàn)橥凰貥?biāo)記的rNTP能夠很輕松地從柱流出液中回收利用，這樣又能節(jié)省一筆費(fèi)用。

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