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北京普瑞分析儀器有限公司
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閱讀：3發(fā)布時(shí)間：2025-3-26
GC-9280型有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜儀，適用于蜂蜜中敵蟲百、*、毒死蜱、 *，*農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)。
規(guī)范性引用文件
GB 2763 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥殘留*
GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
原理
蜂蜜加水稀釋后，用乙酸乙酯提取樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥，低溫濃縮，用蜂蜜中5 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜儀配有火焰光度檢測(cè)器的氣相色
譜儀測(cè)定，外標(biāo)法定量。
試劑和材料
除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為符合GB/T 6682中規(guī)定的一水。
試劑
乙酸乙酯（C4H8O2）：色譜純。
氯化鈉（NaCl）：色譜純。
標(biāo)準(zhǔn)品
有機(jī)磷類標(biāo)準(zhǔn)品：*（trichlorphon,CAS：52-68-6），
*（fenchlorphos, CAS：299-84-3），
毒死蜱（chlorpyrifos, CAS：2921-88-2），
*(malathion, CAS：121-75-5)，
*(coumaphos），
CAS：56-72-4),純度≥97％。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
*、*、毒死蜱、*、*標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：分別稱取適量標(biāo)準(zhǔn)品，分別用乙
酸乙酯溶解定容至100 mL，溶液濃度為100 g/mL,存放于4C 冰箱。臨用根據(jù)需要用乙酸乙酯稀釋
至適當(dāng)濃度,作為混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。
儀器和設(shè)備
氣相色譜儀，配有火焰光度檢測(cè)器(磷濾光片525 nm)。
分析天平：感量0.01 g 和0.0001 g。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。
離心機(jī)：4 000 r/min。
混勻器。
試樣制備與保存
對(duì)未結(jié)晶的樣品將其用力攪拌均勻，取樣部位按GB 2763附錄A執(zhí)行,對(duì)有結(jié)晶析出的樣品可將樣品
瓶蓋塞緊后，置于不超過60C的水浴中溫?zé)?，俟樣品全部融化后攪勻，迅速冷卻至室溫。在融化時(shí)必須
注意防止水分揮發(fā)。制備好的試樣均分成兩份，分別裝入樣品瓶中，密封，并標(biāo)明標(biāo)記。
在制樣的操作過程中，應(yīng)防止樣品污染或發(fā)生殘留物含量的變化。將試樣于室溫下保存。
分析步驟
回收率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（在不同添加濃度范圍內(nèi)）如下：
a） *：
1） 添加濃度在0.01 mg/kg回收率為70-85%,精密度6.0%；
2） 添加濃度在0.02 mg/kg回收率為70-90%,精密度9.2%；
3） 添加濃度在0.1 mg/kg回收率為81-89%,精密度3.2%；
b） *：
1） 添加濃度在0.01 mg/kg回收率為73-99%,精密度10.0%；
2） 添加濃度在0.02 mg/kg回收率為75-95%,精密度7.7%；
3） 添加濃度在0.1 mg/kg回收率為80-97%,精密度6.4%；
c） *：
1） 添加濃度在0.01 mg/kg回收率為84-102%,精密度6.3%；
2） 添加濃度在0.02 mg/kg回收率為80-99%,精密度6.7%；
3） 添加濃度在0.1 mg/kg回收率為84-106%,精密度8.5%；
d） *：
1）添加濃度在0.01 mg/kg回收率為84-106%,精密度7.6%；
2）添加濃度在0.02 mg/kg回收率為80-105%,精密度10.0%；
3）添加濃度在0.1 mg/kg回收率為81-103%,精密度7.6%；
e）*：
1） 添加濃度在0.01 mg/kg回收率為74-96%,精密度10.0%；
2） 添加濃度在0.02 mg/kg回收率為75-99%,精密度10.4%；
3） 添加濃度在0.1 mg/kg回收率為80-102%,精密度7.9%。
標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
圖A.1 5種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)品的氣相色譜圖
原創(chuàng)作者：北京普瑞分析儀器有限公司
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