負(fù)載DOX的核酸封端的MOF納米粒子
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Fe/Ni/Co(Mn)-MIL-53
Fe/Ni/Co(Mn)-MIL-53/NF
Fe/Ni -MIL-53
Fe/Ni2.4-MIL-53
Fe/Ni2.4/Co0.4-MIL-53
水凝膠涂覆的MOF納米粒子
負(fù)載DOX的核酸封端的MOF納米粒子
UCMOF 異源二聚體
鉑負(fù)載酸改性MOF
MOF/有機(jī)硅薄膜材料
MOF/聚合物薄膜
MIL-53-NH2/有機(jī)硅薄膜
CAU-1-NH2/有機(jī)硅薄膜
ZiF-8/有機(jī)硅薄膜
甲基紅染料(MR)嫁接到EuMOFs（MR@EuMOFs）
Zn2(Bim)3納米片
Ti3C2Tx-CoBDC復(fù)合物
MOFs基金屬納米顆粒
MNP/MOF復(fù)合材料
MIL-101介孔籠中Cr3O簇
Ln-BTC MOFs晶體結(jié)構(gòu)
沸石咪唑酸酯骨架（ZIF-67）的N摻雜CNT
Co-ZIF-67@Zn-ZIF-8衍生的N-CNT核殼結(jié)構(gòu)
多元金屬有機(jī)框架化合物（MTV-MOFs）
負(fù)載DOX的核酸封端的MOF納米粒子產(chǎn)品描述：
文中作者利用MOF納米粒子負(fù)載DOX科研，并且涂覆了一種可響應(yīng)的聚丙烯酰胺/DNA水凝膠。這種水凝膠的交聯(lián)是通過含有抗ATP核酸適體的核酸雙鏈體在籠形構(gòu)造中實(shí)現(xiàn)的。當(dāng)存在ATP時(shí)，這種交聯(lián)的橋接單元因?yàn)樾纬葾TP-核酸適體復(fù)合物而被分離，進(jìn)而導(dǎo)致水凝膠殼的分離，從而釋放科研。
圖一：水凝膠涂覆的MOF納米粒子合成過程示意圖及微觀形貌表征
（A）水凝膠涂覆的MOF納米粒子合成過程示意圖。先，UiO-68 MOF納米粒子是通過加熱ZrCl4合成的，之后將其表面的氨基官能團(tuán)轉(zhuǎn)換為疊氮化物官能團(tuán)，以連接改性后的核酸。隨后，將科研DOX負(fù)載進(jìn)MOF納米粒子中，并且該載體通過雜化以形成雙鏈的固定單元。將形成的MOF納米粒子進(jìn)一步沉淀并懸浮在包含有兩個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu)的DNA官能化的丙烯酰胺聚合物鏈PA和PB的緩沖溶液中。
（B）水凝膠涂覆的MOF納米粒子通過形成ATP-核酸適體復(fù)合物釋放科研的示意圖。ATP接觸該復(fù)合系統(tǒng)后，會(huì)形成ATP-核酸適體復(fù)合物，從而造成橋接單元的分離，進(jìn)而斷裂部分水凝膠，引起科研釋放。
（C）MOF納米粒子SEM圖像。MOF納米粒子呈現(xiàn)出一種雙金字塔結(jié)構(gòu)，并且尺寸在280-350 nm。
（D）水凝膠涂覆的MOF納米粒子SEM圖像。MOF納米粒子比較尖銳的角消失了，而且粒子的表面越來越光滑。
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