Mn摻雜ZnO納米結(jié)構(gòu)(空心)微球
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庫存產(chǎn)品：
α-MnO2材料
LiMn2O4/Li4Ti5O12復合材料
堿型Mn3O4／Tm2O3復合納米材料
α-Mn2O3納米棒
SiO2@Mn2O3球形納米粒子
3種形貌Mn2O3(核殼球、空心立方體、納米棒)
Mn2O3多孔微球
Mn203、MnO/C負極材料
層狀LiMnO2；Mn2O3/PANI
Mn2O3-CeO2/γ-Al2O3催化劑
一種負熱膨脹材料NdMnO3
尖晶石型納米晶Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4微結(jié)構(gòu)
MnOx/Fe2O3納米復合材料
摻Cr層狀LiMnO2
S-M(M=Cu,Co,Ti)復合摻雜層狀LiMnO_2
Mn摻雜的ZnS納米晶
氮摻雜ZnO納米晶
石墨烯/尖晶石LiMn2O4納米復合材料
正尖晶石結(jié)構(gòu)LiMn2-xMxO4-yFy納米粉
微/納多級結(jié)構(gòu)的LiMn2O4微米球
Mn摻雜ZnO納米結(jié)構(gòu)(空心)微球
產(chǎn)品描述：
采用一種簡單的水熱合成方法，成功制備出一系列不同形貌的氧化鋅（ZnO）微納材料，并在此實驗基礎上合成了Mn摻雜ZnO多層次（空心）微球。對所制備樣品的形貌，微觀結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)和化學價態(tài)等用掃描電子顯微鏡（SEM），透射電子顯微鏡（TEM），X-射線粉末衍射（XRD），X-射線光電子能譜(XPS)等儀器對其表征。同時運用了熒光光譜儀（PL）和導量子干涉儀（SQUID）對其熒光和磁學性質(zhì)進行分析研究，獲得以下實驗結(jié)果：1．通過簡單的水熱合成方法，以醋酸鋅為前驅(qū)體，水和乙二醇為溶劑，成功制備出形貌可控的ZnO微納材料。通過實驗，發(fā)現(xiàn)水跟乙二醇的不同體積比例混合對ZnO的形貌控制起到了很重要的作用。通過控制它們的不同體積比例，制備出不同形貌的ZnO微納材料，包括分層的棒狀結(jié)構(gòu)（溶劑體積比為V水:V乙二醇=2），棒狀結(jié)構(gòu)（V水:V乙二醇=0.5），空心微球結(jié)構(gòu)（V水:V乙二醇=0.2）和實心微球結(jié)構(gòu)（V水:V乙二醇=0）。根據(jù)實驗結(jié)果，初步探討了其生長機理。2．通過簡單的水熱合成方法制備出一系列不同Mn濃度（2%，5%和7%）摻雜的ZnO多層次微球。XRD結(jié)果表明所制得的樣品具有六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)，沒有雜相。拉曼光譜儀測試顯示，相對于純的ZnO微球,摻雜樣品拉曼譜出現(xiàn)一條位于500-600cm-1的寬峰，表明Mn2+離子替代式摻入到ZnO晶格中部分Zn2+離子位置。紫外可見光學吸收證明，較之ZnO紫外吸收峰(峰值波長約370nm)，隨著Mn2+離子摻雜濃度的，摻雜樣品紫外吸收峰出現(xiàn)藍移。相對應的PL譜表明高摻雜濃度的了紫外發(fā)射峰(峰值波長約395nm)和缺陷發(fā)射峰(峰值波長約425nm和475nm)。SQUID表征顯示不同Mn濃度摻雜ZnO多層次微球表現(xiàn)鐵磁性行為，是，在7%Mn摻雜濃度的樣品中居里溫度高于400K。3．通過水泡為軟模板方法，制備出濃度為2%的Mn摻雜ZnO空心微球。把制得的樣品在氬氣氛圍中不同溫度退火，并測其磁學性質(zhì)。SQUID證明未退火的Mn摻雜ZnO空心微球展示了鐵磁性，在673K退火的樣品顯示鐵磁-順磁性共存，而在1073K退火的樣品卻顯示順磁性。根據(jù)拉曼和熒光結(jié)果，發(fā)現(xiàn)隨著退火溫度升高，樣品中氧空位的濃度增加。我們推測氧空位濃度的變化是其磁學現(xiàn)象變化的原因。這些結(jié)果有助于進一步對稀磁半導體的磁源理解。
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