負載阿霉素的硫化鉬納米鉬片層DOX-MoS2
西安齊岳生物科技有限公司有自己的立有機合成實驗室,定制合成材料:供應PCN-700及其衍生物的單晶;混合金屬PCN-600衍生物;PCN-700;PCN-800(Ni);PCN-125;HP-CYCU-3;MOF-聚合物復合物;聚MOFs;MOF-金屬納米粒子復合物,;MOF-金屬氧化復合物,;MOF-非金屬納米粒子復合物,;MOF-量子點復合物,;MOF-POM復合物;導電聚合物聚吡咯納米棒PPy nanorod;聚丙烯酰胺殼聚糖水凝膠;三苯基乙烯-萘二甲酰亞胺三唑(TriPE-NT);雙功能聚集誘導發(fā)光的發(fā)光素(AIEgen);氟化納米共價有機聚合物(COP);PFCE@THPP-PEG;TPETP-AA-Rho-cRGD;TPECM-2TPP;TPE-red-2AP2H;透明質(zhì)酸-聚苯胺復合納米粒(HA-PANI NPs),;納米探針(NGO-mAb-FITC);聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯(PPQ-b-PS);PBDT-TIPS-DTBT共聚物;PBDT-OEH-DTBT光電共聚物;共軛聚合物(PFPNBr-biotin);脂質(zhì)體包裹介孔硅納米粒;環(huán)糊精-乙二胺-苯硼酸;GdCuB-FITC;GdCuB-Cy7;PLA/Si 納米粒子復合材料;丙烯酰胺修飾透明質(zhì)酸衍生物
納米科研載體由于具有的釋藥能力和在靶向方面的廣闊前景,引起了*的關注[1-3]。然而,發(fā)展一個納米載體的大挑戰(zhàn)在于評估納米載體的在體內(nèi)的原位科研釋放。傳統(tǒng)的,如正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、磁共振成像(MRI)和熒光成像,要么遭受有限的空間分辨率、復雜的貼標過程,要么難以同時跟蹤納米載體和科研,從而研究體內(nèi)科研釋放[4]。缺乏的成像方法了這一重要領域的發(fā)展。在此,我們研究了一種無標記的激光解吸/電離質(zhì)譜成像,通過定量的原位監(jiān)測納米載體和科研固有的質(zhì)譜峰信號強度比,該可實現(xiàn)中科研原位釋放的可視化研究。通過對負載阿霉素的硫化鉬納米鉬片層(DOX-MoS2納米科研輸送系統(tǒng))在荷小鼠模型中的研究,我們發(fā)現(xiàn),阿霉素在體內(nèi)循環(huán)過程中的依賴性釋放行為,在中釋放多,而在肝中釋放低。分布結果表明,載藥納米二硫化鉬片層主要分布在肺、脾、肝,而在積累竟低于正常(圖1)。這一策略為打開評價亞水平的納米載體科研的釋放研究開拓了新路徑,將適用于其他科研載體系統(tǒng)。
負載阿霉素的硫化鉬納米鉬片層DOX-MoS2
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負載多柔比星的中空片層二硫化鉬
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