DBCO-PEG-NHS,二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由二苯并環(huán)辛炔（DBCO）、聚乙二醇（PEG）鏈和 **N - 羥基琥珀酰亞胺酯（NHS ester）** 三部分組成，結(jié)構(gòu)通式為：

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

DBCO 基團(tuán)（二苯并環(huán)辛炔）

作用：作為生物正交反應(yīng)基團(tuán)，能與疊氮化物（-N?）發(fā)生無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)（Cu-free Click Reaction），反應(yīng)速率快（二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù) 

結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)：剛性雙環(huán)辛炔結(jié)構(gòu)使環(huán)張力高，反應(yīng)活性遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)炔烴；疏水性芳香環(huán)增強(qiáng)分子膜穿透能力，適用于細(xì)胞表面標(biāo)記。

PEG 鏈（聚乙二醇）

功能：

親水性：延長(zhǎng)分子在水溶液中的穩(wěn)定性，減少非特異性吸附。

柔性間隔：增加 DBCO 與 NHS 酯之間的距離，避免空間位阻影響反應(yīng)效率。

可調(diào)節(jié)性：通過選擇不同鏈長(zhǎng)（如 PEG?、PEG??等），調(diào)控分子整體極性和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

NHS 酯基團(tuán)（琥珀酰亞胺酯）

反應(yīng)活性：作為羧基活化基團(tuán)，可在溫和條件下（pH 7.0-8.5）與伯胺（-NH?）反應(yīng)生成穩(wěn)定的酰胺鍵，廣泛用于標(biāo)記蛋白質(zhì)、多肽、抗體等含氨基的生物分子。

選擇性：對(duì)伯胺具有高特異性，在中性或弱堿性環(huán)境中優(yōu)先與氨基反應(yīng)，避免與其他官能團(tuán)（如巰基、羥基）交叉偶聯(lián)。

名稱：DBCO-PEG-NHS,二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

純度：95%+

規(guī)格：mg/g

齊岳生物科技有限公司生產(chǎn)的各種PEG衍生物均可以用于藥物載體，藥物傳遞，蛋白修飾等等用途，包括：NHS-PEG，馬來酰亞胺PEG，巰基PEG，氨基PEG，疊氮PEG，DSPE PEG，熒光PEG等。分子量從1000-20000不等，可接受定制。

產(chǎn)品：

1310812-52-2，2-((4-Aminophenyl)methyl)nota tetrahydrochloride ，多齒配體衍生物

133081-25-1，Boc Hynic，6-BOC-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid，有機(jī)合成中間體

2056902-27-1，Boc-EB，叔丁氧羰基-EB

1948273-03-7，E3連接酶配體1，E3 ligase Ligand 1

133081-26-2，Succinimidyl-N-Boc-Hynic，生物偶聯(lián)試劑

1448440-39-8，(S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile，含氟有機(jī)化合物

ICG-NOTA

HYNIC-Gly3-duramycin，雙功能螯合劑

Duramycin-Cy5，Cy5染料標(biāo)記杜拉霉素

NOTA-3P-TATE-RGD，金屬螯合劑

阿爾法肽，Alfatide II，線性肽鏈結(jié)構(gòu)

Cyclo(RRRRRRR)，NP213 TFA合成抗菌肽AMP

Etelcalcetide hydrochloride，1334237-71-6，擬鈣劑

478188-26-0，DX600，ACE2特異性抑制劑

Balixafortide (POL6326)，1051366-32-5，環(huán)肽類藥物

僅用于科研，不能用于人體。小編axc